更多"线性药物动力学模型的识别方法有"的相关试题:
[多项选择]线性药物动力学模型的识别方法是
A. F检验
B. 亏量法
C. 残差平方和判断法
D. 拟合度法
E. AIC判断法
[多项选择]在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数是
A. tl/2
B. Cmax
C. tmax
D. AUC
E. Css
[多项选择]在线性药物动力学模型中与给药剂量无关的参数有
A. Xu
B. Κa
C. t1/2
D. cmax
E. tmax
[单项选择]线性药物动力学的药物生物半衰期的重要特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首次剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
E. 与给药间隔有关
[单项选择]关于非线性药物动力学的正确表述是
A. 血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比
B. 血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比
C. 当Km＞C时，生物半衰期与血药浓度无关，是常数
D. 在药物浓度较大时，生物半衰期随血药浓度增大而减小
E. 非线性消除的药物，其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算
[多项选择]对非线性药物动力学叙述正确的是
A. AUC与给药剂量成正比
B. 非线性过程可以用Michaelis-Nenten方程来表示
C. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
D. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
E. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
[多项选择]关于非线性药物动力学的叙述正确的是
A. 药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在
B. 非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与
C. 非线性过程可以用Michaelis-Menten方程来表示
D. 血药浓度随剂量的改变成比例地变化
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]线性动力学的药物生物半衰期的一个重要的特点是
A. 主要取决于开始浓度
B. 与首剂量有关
C. 与给药途径有关
D. 与开始浓度或剂量及给药途径无关
E. 与开始浓度或剂量及给药途径有关
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量关系的叙述正确的有
A. t1/2随给药剂量的增加而延长
B. A随给药剂量的增加而增大
C. AUC与给药剂量成正比
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. C1随给药剂量的增加而增大
[多项选择]非线性药物动力学中参数与剂量的关系叙述正确的是
A. k随给药剂量的增加而增大
B. tl/2随给药剂量的增加而延长
C. Cl随给药剂量的增加而增大
D. AUC与给药剂量的平方成正比
E. AUC与给药剂量成正比
[单项选择]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项
A. t1/2和K
B. V和Cl
C. Tm和Cm
D. Km和Vm
E. K12和K21
[多项选择]药物动力学模型的常用判别方法有
A. 作图法
B. 最小残差平方和判别法
C. 拟合度法判别法
D. AIC最小判别法
E. F检验法
[多项选择]运用化学动力学进行药物制剂稳定性研究的内容是
A. 药物降解机理的研究
B. 药物降解速度影响因素的研究
C. 药物制剂有效期的预测
D. 药物制剂有效期稳定性评价
E. 防止(或延缓)药物降解的措施与方法的研究
[单项选择]按一级动力学消除的药物
A. 循环系统
B. 呼吸系统
C. 神经系统
D. 消化系统
E. 内分泌系统
[单项选择]以一级动力学消除的药物
A. 半衰期不固定
B. 半衰期随血浓度而改变
C. 半衰期延长
D. 半衰期缩短
E. 半衰期不因初始浓度的高低而改变
[单项选择]对于属一级动力学的药物，按药物半衰期给药，大约经过几次可达稳态血浓度
A. 2～3次
B. 4～6次
C. 7～9次
D. 10～12次
E. 13～15次
[单项选择]在体内，药物的代谢反应均是在药物代谢酶的催化作用下完成的，其代谢反应速度符合非线性动力学过程，即符合
A. Fick扩散方程
B. Michaelis-menten方程
C. Handerson-Hasselbalch方程
D. Higuchi方程
E. Ritger-Peppas方程
[单项选择]药物动力学参数tmax表示
A. 消除半衰期
B. 峰时间
C. 峰浓度
D. 血药浓度-时间曲线下面积
E. 等间隔
[单项选择]药物效应动力学是研究
A. 药物的临床疗效
B. 药物在体内的变化
C. 药物对机体的作用及其机制
D. 影响药物作用的因素
E. 药物的作用机制
