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[多项选择]药品说明书撰写原则是
A. 真实性
B. 灵活性
C. 一致性
D. 理论性
E. 丰富性
[多项选择]药品说明书的撰写应遵循以下原则
A. 资料要真实、准确、科学
B. 不良反应要客观、公正、实事求是
C. 文字表达要简明易懂
D. 计量单位要统一
E. 记载项目要全面
[多项选择]中药说明书的撰写原则是
A. 一致性
B. 真实性
C. 首创性
D. 逻辑性
E. 简要性
[多项选择]中药说明书的撰写原则包括
A. 真实性
B. 先进性
C. 简要性
D. 一致性
E. 生动性
[多项选择]药品说明书的撰写应遵循的原则是
A. 资料要真实、准确、科学
B. 文字表达要简明易懂
C. 计量单位要统一
D. 记载项目要全面
E. 同一药品说明书内容要统一
[多项选择]与《中药、天然药物处方药说明书撰写指导原则》中药品说明书的有关管理内容相符的是( )
A. 成分系指处方所含的药味、有效部位或有效成分等。成分的名称应与药品质量标准中的规范名称一致
B. 【功能主治】/【适应证】应与国家批准的该品种药品标准中的功能主治或适应证一致
C. 尚不清楚有无不良反应、禁忌和注意事项的，可在该项下以“尚不明确”来表述
D. 储藏条件的表示方法按《中华人民共和国药典》要求规范书写，对储藏条件有特殊要求的制剂需要予以详细说明
E. 对于处方中的药味属于国家规定已经禁用或取消的品种，应按取消通知中的相关规定，以实际代用的药味来表示
[多项选择]《药品说明书规范细则》(暂行)明确化学药品说明书的药品名称包括
A. 通用名、汉语拼音名、英文名
B. 化学名
C. 商品名
D. 曾用名
E. 拉丁名
[多项选择]药品说明书是：
A. 医师和患者在治疗用药时的科学依据
B. 药品生产企业承担法律责任的重要依据
C. 医药论文的表现形式之一
D. 药品报请注册审批的必备材料之一
E. 生产企业药品的广告
[多项选择]以下关于说明书的撰写要求的哪些说法是错误的
A. 说明书应当使用国家统一规定的技术术语，均应用中文译文加以注释或说明
B. 说明书中凡是使用非中文技术名词之处，均应用中文译文加以注释或说明
C. 在说明书中提及附图中所示的技术特征时，在不产生歧义的前提下，可以不使用中文技术术语，而用附图标记或非中文缩略语形式表示
D. 说明书中应当使用国际单位制计量单位，不得使用其他计量单位
[单项选择]药品说明书中药品达峰时间的英文缩写是
A. SDA．
B. B
C. J
D. US
E. WH
[多项选择]《化学药品和生物制品说明书规范细则》指出，药品说明书格式中( )按国家药品标准书写
A. 药品名称、性状
B. 适应证、用法用量
C. 规格、贮藏
D. 有效期
E. 批准文号、生产企业
