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[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是
A. 采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志
B. 擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告
C. 调配毒性药品时，未标明“生用”应当付炮制品
D. 每次处方剂量不得超过且日极量
E. 科研和教学单位可以使用毒性药品
[多项选择]关于毒性药品下列叙述正确的是
A. 毒性中药材经依法炮制后，已不具有毒性的饮片，按普通饮片销售
B. 配方用毒性药品由社会定点药店、医疗单位负责经营和配方
C. 毒性药品严禁与其他药品混杂，应划定仓位，专柜加锁并由专人保管
D. 凡加工炮制毒性中药，必须按照《中国药典》或卫生行政部门制订的《炮制规范》的规定执行
E. 科研、教学单位及群众自配处方需毒性中药需有关部门的批准或介绍信
[多项选择]关于毒性药品，正确的是( )
A. 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的验收、保管、领发、核对等制度
B. 包装容器上要有毒药标志
C. 毒性药品处方上未标明“生用”的毒性中药应当附炮制品
D. 毒性药品处方一次有效，处方存2年备查
E. 民间单、验、秘方需用毒性中药，必须持本单位或街道办、乡镇人民政府的证明信，供应部门方能发售
[多项选择]关于毒性药品的供应下列叙述正确的是
A. 在医疗单位凭医生签名的正式处方购买
B. 在社会定点药房凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方购买
C. 医疗单位购人的西药毒性药品仅作为原料药，只允许医生开其制剂
D. 调配处方需剂量准确，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章后方可发出
E. 对未注明“生用”的毒性中药，应当给炮制品
[多项选择]关于毒性药品的管理，正确的是 ( )
A. 严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D. 标示量要准确无误，生产记录保存 5年备查
E. 配方用药由国有药店、 医疗单位负责
[多项选择]关于毒性药品的生产、配制，下列叙述正确的是
A. 每次配料必须经二人以上复核无误
B. 详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人需签字
C. 所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品
D. 标示量要准确无误，包装容器、器材上要有毒药的明显标志
E. 生产毒性药品其投料需在本单位药品检验人员监督下准确投料
[多项选择]关于毒性药品管理，下列说法正确的是( )。
A. 毒性药品生产企业应建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂
B. 每次配料，必须经两人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
C. 每次配料的详细记录，经手人要签字备查
D. 毒性药品的收购、经营，由指定的药品经营单位负责
E. 配方用药由国营药店和医疗单位负责
[单项选择]毒性药品
A. 药品
B. 药品的特殊性
C. 药品标准制定原则
D. 药品质量
E. 药品标准
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是
A. 每次处方剂量不得超过二日常用量
B. 调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方，并加盖医疗单位公章
C. 对处方注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方调配后，配方人和复核人员都应当签
[单项选择]根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是（）
A. 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方
B. 每次处方剂量不得超过二日极量
C. 对处有未注明“生用”的毒性药品，应当付炮制品
D. 药师发现处方有疑问，应当拒绝调配，并报告公安部门
E. 处方一次有效，取药后处方保存二年备查
[单项选择]《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过
A. 五日极量
B. 四日极量
C. 三日极量
D. 二日极量
E. 一日极量
[单项选择]在医疗用毒性药品品种中，属于西药毒性药品品种范围的是（）
A. 升汞
B. 水银
C. 闹羊花
D. 美沙酮
E. 洋金花
[单项选择]医疗用毒性药品是指毒性剧烈的药品，并且
A. 治疗剂量与中毒剂量无关
B. 治疗剂量与中毒剂量相近
C. 治疗剂量远大于中毒剂量
D. 治疗剂量远小于中毒剂量
E. 治疗剂量较大中毒剂量较小
