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[单项选择]下列不属于药物经济学常用的评价方法的是
A. CMA
B. CBA
C. CEA
D. CPA
E. CUA
[单项选择]不属于药物经济学研究目的的是
A. 提高药物资源的合理配置
B. 控制药品费用增长
C. 减少药物不良反应的发生率
D. 为药品的市场营销提供科学的依据
E. 为政府制定药品政策提供决策依据
[单项选择]不属于药物经济学研究的服务对象是
A. 政府管理部门
B. 医疗服务供方
C. 医疗保险公司
D. 医生与患者
E. 药品检验机构
[单项选择]不属于药物经济学研究中应注意的问题是（）
A. 病人依从性
B. 样本数
C. 成本测算
D. 汇率比
E. 偏倚
[单项选择]以下不属于药物经济学研究要收集的效果资料是（ ）
A. 存活时间
B. 心理、健康咨询费
C. 特定时间段的就诊、急诊或就医次数
D. 各种生物学检品的检验结果
E. 每年病情发作或恶化次数
[单项选择]药物临床评价是根据医药学的最新学术水平，对已批准上市的药品（ ）
A. 是否符合经济、适当的原则作出科学评估
B. 是否符合要求作出科学评估
C. 是否符合有效性原则作出科学评估
D. 是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估
E. 是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估
[单项选择]药物的药物效应动力学评价属于治疗药物评价中的
A. 有效性评价
B. 安全性评价
C. 药物经济学评价
D. 生命质量评价
E. 品种质量评价
[单项选择]关于药物相互作用联合应用具有保护药品免受破坏作用的是
A. 普萘洛尔与硝酸酯类
B. 普萘洛尔与美西律
C. 铁剂与维生素
D. 西司他丁钠与亚胺培南
E. 氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶
[单项选择]
根据《药品注册管理办法》
药物治疗作用初步评价阶段是（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是（）
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
E. 生物等效性试验
[单项选择]关于药物相互作用联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是
A. 普萘洛尔与硝酸酯类
B. 普萘洛尔与美西律
C. 铁剂与维生素
D. 西司他丁钠与亚胺培南
E. 氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶
[单项选择]药物临床评价是指
A. 根据医药学的最新学术水平，从药理学、药剂学、临床药学、药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的治疗效果、不良反应、用药方案、药物稳定性及费用等是否符合安全、有效，经济的合理用药原则作出科学的评估
B. 根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其治疗效果作出评估
C. 根据医药学的最新学术水平，对批准上市的药品，本着符合安全、有效、经济的合理用药原则，对其不良反应作出实事求是的评估
D. 从药理学、药剂学、临床药学等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的用药方案、费用作出科学的评估
E. 从药物流行病学、药物经济学及药品管理政策等方面，对已批准上市的药品在社会人群中的药物稳定性作出科学的评估
