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[单项选择]药品生产质量管理规范
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药品生产质量管理规范的简称是
A. GMP
B. GAP
C. GLP
D. GSP
E. GCP
[单项选择]应当是持有与生产该药品的生产条件相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级(食品)药品监督管理局
C. 药品委托生产的委托方
D. 药品委托生产的受托方
E. 省级医药行业管理部门
[单项选择]药品生产质量管理规范的英文缩写为
A. WHO
B. OTC
C. GMP
D. GSP
E. FDA
[单项选择]《药品生产质量管理规范》用下列哪个表示
A. GLP
B. GSP
C. CCP
D. GMP
E. AQC
[单项选择]《药品生产质量管理规范》的英文简写是
A. GAP
B. GLP
C. GSP
D. GCP
E. GMP
[单项选择]《药品生产质量管理规范》的英文缩写是
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
[单项选择]药品生产质量管理规范，英文缩写是（）
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药品经营质量管理规范
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]《药品生产质量管理规范》的英文简称是( )。
A. GMP
B. GSP
C. GPP
D. ADR
E. OTC
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范》附录
最终灭菌的无菌药品，其直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
[单项选择]根据《药品生产质量管理规范》，有关药品标签，使用说明书说法错误的是
A. 药品的标签、使用说明书应由专人保管、领用
B. 药品的标签、使用说明书均应按品种、规格有专柜或专库存放
C. 药品的标签、使用说明书须经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D. 标签要计数发放，领用人核对、签名
E. 使用数、残损数及剩余数之和应与领用数相符，印有批号的残损或剩余标签应由专人负责计数销毁
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
依照《药品生产质量管理规范》附录
注射剂浓配生产环境的空气洁净要求（）
A. 100级
B. 1000级
C. 10000级
D. 100000级
E. 300000级
