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发布时间:2023-10-22 08:02:30

[单项选择]某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品

更多"某药店销售的三黄片的主药含量低于国家药品标准规定,该药品应"的相关试题:

[单项选择]某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定,该药品应()
A. 确认为假药
B. 确认为劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 确认为合格药品
[单项选择]药品监督管理部门经监督抽验发现,某药店销售清开灵口服液的有效成分与国家药品标准不符,根据《中华人民共和国药品管理法》应
A. 追究该药品生产企业的责任
B. 追究负责供应该药品的药品批发企业的责任
C. 追究该药店法定代表人的责任
D. 分别追究涉案药品生产、批发企业以及该药店的责任
E. 分别追究涉案药品生产企业和该药店的责任
[单项选择]吸入气雾剂每揿主药含量应为标示量的
A. 90%~110%
B. 80%~120%
C. 85~115%
D. 75%~125%
E. 70%~130%
[单项选择]药品的标签上所列出的主药含量称______。
A. 剂量
B. 标示量
C. 含量
D. 有效量
E. 成品量
[单项选择]吸入粉雾剂每揿主药含量应为标示量的
A. 70%~130%
B. 75%~125%
C. 65%~135%
D. 80%~120%
E. 85%~115%
[单项选择]某片剂中主药每片含量为0.2g,测得颗粒中主药的百分含量为50%,则每片片重为
A. 0.1g
B. 0.2g
C. 0.3g
D. 0.4g
E. 0.5g
[单项选择]某片剂标示量为100g,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重
A. 300rug
B. 200mg
C. 150mg
D. 100mg
E. 50mg
[判断题]花生仁蛋白质含量低于脂肪含量。( )
[单项选择]由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布,撤销该品种药品广告批准文号,1年内不受理该品种的广告审批申请
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
[单项选择]由药品广告审查机关撤销该药品广告批准文号,并3年内不受理该企业该品种的广告审批申请
A. 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的
B. 对任意扩大产品适应证(功能主治)范围、绝对化夸大药品疗效、严重欺骗和误导消费者的违法广告
C. 对提供虚假材料申请药品广告审批,被药品广告审查机关在受理审查中发现的
D. 对提供虚假材料申请药品广告审批,取得药品广告批准文号的
E. 异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的
[单项选择]汤某为了牟取非法利益,自筹资金大规模生产劣质药品,并将其投入市场销售。不少患者服食该药品后出现腹泻、恶心、头昏眼花等症状。汤某生产出售该劣药的销售金额合计为20万元。则下列对于汤某行为的处理,哪一项符合法律的规定
A. 对汤某的行为应当以生产、销售伪劣商品罪定罪处罚
B. 对汤某的行为应当以生产、销售劣药罪定罪处罚
C. 对汤某的行为应当以生产、销售伪劣商品罪和生产、销售劣药罪中的一个重罪定罪处罚
D. 对汤某的行为应当数罪并罚
[单项选择]药品申报者在申报临床试验时,提供虚假资料,情节严重的,不受理该药品申报者申报该药品的期限是( )。
A. 3个月
B. 6个月
C. 1年
D. 3年
E. 5年
[不定项选择]注射液的配制过程中,需控制主药的稳定性和进行热原检查。主药不稳定时,不能防止主药降解的方法是
A. 络合剂
B. 增加主药用量
C. 抗氧剂
D. 避光
E. 调节pH
[填空题]片剂中的赋形剂常对主药的含量测定带来干扰,如糖类(淀粉等)可能对 ________滴定法有干扰,硬脂酸镁可能对 ________滴定法和 ________滴定法有干扰。
[单项选择]汤某为了牟取非法利益,自筹资金大规模生产劣质药品,并将其投人市场销售。不少患者服食该药品后出现腹泻、恶心、头昏眼花等症状。汤某生产出售该劣药的销售金额合计为20万元。则下列对于汤某行为的处理,哪一项符合法律的规定
A. 对汤某的行为应当以生产、销售伪劣商品罪定罪处罚
B. 对汤某的行为应当以生产、销售劣药罪定罪处罚
C. 对汤某的行为应当以生产、销售伪劣商品罪和生产、销售劣药罪中的一个重罪定罪处罚
D. 对汤某的行为应当数罪并罚
[单项选择]应当是取得该药品批准文号的药品生产企业
A. 国家食品药品监督管理局
B. 省级(食品)药品监督管理局
C. 药品委托生产的委托方
D. 药品委托生产的受托方
E. 省级医药行业管理部门
[单项选择]上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的()
A. 严重或罕见的药品不良反应
B. 严重、罕见或新的不良反应
C. 所有可疑不良反应
D. 药品的不良反应
E. 新的药品不良反应

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