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[单项选择]药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的
A. 均一性
B. 实用性
C. 稳定性
D. 专属性
E. 适用性
[单项选择]药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是 ( )
A. 生物药剂学指标
B. 有效性指标
C. 安全性指标
D. 稳定性指标
E. 均一性指标
[单项选择]药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力
A. 稳定性是指
B. 安全性是指
C. 有效性是指
D. 经济性是指
E. 均一性是指
[单项选择]
根据《药品经营质量管理规范》
药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]
根据《药品经营质量管理规范》
药品批发企业验收的某药品有效期为1年，其验收记录保存期限至少为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于( )
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期后1年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定，药品销售记录应保存至药品有效期后（）
A. 4年
B. 3年
C. 2年
D. 1年
[单项选择]药品有效期
A. 等于失效期
B. 根本不能由批号推算
C. 反映了稳定药品的内在质量
D. 与储藏条件无关
E. 没有规定储藏条件
[单项选择]在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是指药品的（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：销售记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]按照《药品生产质量管理规范》规定：批生产记录应保存至药品有效期后( )。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]某药品批号为990815，其有效期为3年，该药品可使用至
A. 2002年8月15日
B. 2002年7月31日
C. 2002年8月14日
D. 2002年8月31日
E. 2002年9Hi日
[单项选择]药品的有效期是指药品
A. 在规定的储藏条件下能保持其质量的期限
B. 在任何条件下能保持其质量的期限
C. 在规定的储藏条件下不产生毒副作用的期限
D. 在规定的储藏条件下能够安全使用的期限
E. 在规定的储藏条件下效价不变的期限
[单项选择]药品验收记录保存至超过药品有效期是 。
A. 1年
B. 5年
C. 3年
D. 4年
E. 2年
[单项选择]某药品批号为20050418，其有效期为2年，该药品可使用至（）
A. 2007年12月31日
B. 2007年4月17日
C. 2007年6月31日
D. 2007年4月18日
