更多"药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力"的相关试题:
[单项选择]在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力是（）
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性
[单项选择]药品在规定的储藏条件下，在规定的有效期内能够保持其安全性、有效性的能力，是指药品的
A. 均一性
B. 实用性
C. 稳定性
D. 专属性
E. 适用性
[单项选择]药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度是（）
A. 生物药剂学指标
B. 有效性指标
C. 安全性指标
D. 稳定性指标
E. 均一性指标
[单项选择]药品在规定的条件下保持其质量的能力( )
A. 安全性
B. 有效性
C. 稳定性
D. 经济性
E. 均一性
[单项选择]药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、均一性等指标符合规定标准程度的是（）
A. 药品
B. 药品质量
C. 药品标准
D. 药品标准制定原则
E. 药品的特殊性
[单项选择]每一单位药品都符合有效性、安全性的要求，是药品的
A. 有效性
B. 安全性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 福利性
[单项选择]药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为
A. 药品有效性
B. 药品安全性
C. 药品稳定性
D. 药品均一性
E. 药品的经济性
[单项选择]药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度是（）
A. 生物药剂学指标
B. 有效性指标
C. 安全性指标
D. 稳定性指标
E. 均一性指标
[单项选择]药品活性成分在每一单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标等同程度的指标是 ( )
A. 安全性指标
B. 相容性
C. 均一性指标
D. 相关性
E. 稳定性
[单项选择]2000年国家印发的《关于改革药品价格管理的意见》规定，不同企业生产的政府定价药品，在其产品有效性和安全性明显优于其他企业生产的同种药品时，生产经营企业可以申请______。
A. 政府定价
B. 单独定价
C. 市场调节价
D. 最高零售价
[单项选择]药品活性成分在每一单位(片、粒、瓶、支、袋)药品中的物理、化学、生物药剂学，安全性、有效性等指标的等同程度的指标是药品质量
A. 均一性
B. 经济性
C. 稳定性
D. 有效性
E. 安全性
[单项选择]药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
A. 按经销、使用假药处罚
B. 按销售劣药处理
C. 处以警告或并处2万至3万元罚款
D. 处以警告或并处罚款
E. 按无证经营处罚
[单项选择]针对新药以外的全部在用药品的安全性和有效性进行重新评价，是根据医药学的最新学术水平对老药进行的再评价属于
A. 药物评价
B. 上市后药品的再审查
C. 上市后药品的再评价
D. 非预期药物作用
E. 药物警戒
[单项选择]药品监督管理必须目的性与有效性统一是( )。
A. 药品监督管理的目的性原则
B. 药品监督管理的方针性原则
C. 药品监督管理的限制性原则
D. 药品监督管理的方法性原则
E. 药品监督管理的权威性原则
