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[单项选择]《中国药典》(2010年版)将生物制品列入
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录
[单项选择]《中国药典》(2005年版)将生物制品列入
A. 第一部
B. 第二部
C. 第三部
D. 第一部附录
E. 第二部附录
[单项选择]《中国药典》(2005版)将生物制品列入
A. 第一部
B. 第一部附录
C. 第三部
D. 第二部
E. 第二部附录
[单项选择]《中国药典》(2010年版)将生物制品收载于
A. 一部
B. 二部
C. 三部
D. 四部
E. 五部
[单项选择]中国药品生物制品检验所
A. 负责标定国家药品标准品、对照品
B. 负责国家药品标准的制定和修订
C. 核定检验费收缴办法
D. 对已经批准生产的药品进行再评价
E. 核定首次在中国销售的药品的强制检验的收费标准
[单项选择]《中华人民共和国药典》（2005年版）将中药收载于（）
A. 一部
B. 二部
C. 三部
D. 四部
E. 五部
[单项选择]《中国药典》第一部英文版是哪年版
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 1995年版
[单项选择]2013年1月，世界卫生组织正式批准中国食品药品检定研究院生物制品检定所为世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。这是全球第七个，也是发展中国家首个世卫组织生物制品标准化和评价合作中心。世卫组织的这一决定（）。①增加了中国在世卫组织的代表权和发言权②有利于中国与世界各国进行科技交流与合作③表明中国在国际生物制品领域的竞争力提高④体现了世卫组织对国际生物制品检定工作拥有管辖主权
A. ①②
B. ①④
C. ②③
D. ③④
[单项选择]2000年版本的中国药典的书写方式是
A. 2000年《中国药典》
B. 《中国药典》(2000)
C. 《中国药典》(2000年)
D. 《中国药典》(2000年版)
E. 《中国药典》(2000年版本)
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[单项选择]中国药典(2000年版)重金属检查法共有
A. 1种方法
B. 2种方法
C. 3种方法
D. 4种方法
E. 5种方法
[多项选择]中国药品生物制品检定所的职能范围包括
A. 承担新药注册任务
B. 承担国家药品、生物制品标准的技术审核和参与国家标准的修定或起草工作
C. 承担新药和新生物制品的有关技术复核及质量认证工作
D. 综合上报和反馈药品质量情报信息
E. 负责全国药品、生物制品(包括进出口药品)质量检定和技术仲裁
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些操作不符合中国药典对热原检查法的规定？ （）
A. 试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原
B. 供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内
C. 使用精密度为±0.1℃的测温装置
D. 如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用
E. 如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用
[单项选择]《中国药典》2010年版的施行时间为（）
A. 2010年1月1日
B. 2010年5月1日
C. 2010年10月1日
D. 2005年7月1日
E. 2010年12月1日
[单项选择]《中国药典》2015年版共分为几部（）
A. 五部
B. 四部
C. 三部
D. 两部
E. 一部
[单项选择]《中国药典》2000年版规定蜂蜜的相对密度是
A. 1.00以上
B. 1.349以上
C. 1.500以上
D. 1.249以上
E. 1.549以上
