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[填空题]()简称GLP。GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规范。药物非临床安全性评价机构必须执行GLP。为了保证药品非临床研究质量,确保试验资料的真实性、完整性及可靠性。
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构必须执行
A. 《药物非临床研究质量管理规范》
B. 《药物临床试验质量管理规范》
C. 《药品生产质量管理规范》
D. 《药品经营质量管理规范》
E. 《中药材生产质量管理规范(试行)》
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行()。
A. GLP和GSP
B. GLP和GCP
C. GLP和GUP
D. GAP和GMP
E. GMP和GSP
[多项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行下列哪些选项()
A. GLP
B. GCP
C. GUP
D. GAP
E. GSP
[多项选择]药物非临床安全性评价研究机构和药物临床试验机构必须分别执行哪些项目()。
A. GLP
B. GCP
C. GUP
D. GAP
E. GSP
[单项选择]药物非临床安全性评价研究机构应执行()
A. GLP
B. CCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药物临床试验机构必须遵守( )
A. GCP
B. GAP
C. GMP
D. GSP
E. GPP
[单项选择]进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验时临床试验机构必须执行遵守的规定的英文缩写是()。
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是()。
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行()。
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范,英文缩写是()。(2008年考试真题)
A. GLP
B. GCP
C. GMP
D. GSP
E. GAP
[单项选择]药物的临床试验机构必须执行()。
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. GSP
[单项选择]药物的非临床安全性评价研究机构必须执行()。(2009年考试真题)
A. GAP
B. GLP
C. GCP
D. GMP
E. GSP