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[单项选择]氟尿嘧啶的作用机制（）
A. 减少四氢叶酸生成而抑制蛋白质的合成
B. 作用于核糖体而抑制蛋白质的合成
C. 抑制DNA多聚酶
D. 损害细胞膜而致细胞毒作用
E. 与嘌呤或嘧啶竞争而抑制核酸合成
[单项选择]氟尿嘧啶的作用机制是（）
A. 通过使腺苷酸和鸟苷酸缺乏而阻碍DNA合成
B. 通过损伤DNA并阻碍其修复而抑制DNA合成
C. 通过积聚三磷酸核苷酸而抑制细胞的DNA合成
D. 通过使脱氧胸苷酸缺乏而造成DNA合成障碍
E. 通过减少四氢叶酸生成而中断DNA和RNA合成
[单项选择]阿糖胞苷的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]羟基脲的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]紫杉醇的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]环磷酰胺的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]氨鲁米特的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]阿霉素的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶I的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA上的嘌呤形成交叉连接，抑制DNA复制
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺分解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氮蝶呤的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]莪术抗癌作用的机制是
A. 抑制肿瘤细胞蛋白质合成
B. 对癌细胞有直接杀灭作用
C. 增加肿瘤组织血流量
D. 抑制肿瘤细胞核酸合成
E. 以上均非
[单项选择]氟尿嘧啶的抗恶性肿瘤作用机制是
A. 阻碍DNA合成
B. 阻碍蛋白质合成
C. 阻碍纺锤丝形成
D. 与DNA联结而破坏DNA的结构和功能
E. 与DNA结合而阻碍RNA转录
[单项选择]按照抗肿瘤作用机制和来源分类，氟尿嘧啶属于（）
A. 烷化剂
B. 抗生素
C. 抗代谢物
D. 抗有丝分裂药物
E. 植物有效成分
[单项选择]氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的机制
A. 抑制核苷酸还原酶
B. 抑制DNA多聚酶
C. 抑制二氢叶酸还原酶
D. 阻止嘌呤核苷酸形成
E. 抑制脱氧胸苷酸合成酶
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（）
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[单项选择]化学结构与烷化剂不同，但是作用机制与烷化剂相同的抗癌药是：
A. 塞替哌
B. 白消安
C. 羟基脲
D. 阿糖胞苷
E. 巯嘌呤
[单项选择]具有抗癌作用的萜类有效成分是
A. 穿心莲内酯
B. 紫杉醇
C. 甘草酸
D. 齐墩果酸
E. 甜菊苷
[单项选择]具有防癌或抗癌作用的元素是
A. 镍
B. 铬
C. 铍
D. 镉
E. 硒
