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发布时间:2023-11-11 02:25:33

[单项选择]氨鲁米特的抗癌作用机制()
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡

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[多项选择]来氟米特的作用机制是()
A. 使活化淋巴细胞合成受阻
B. 抑制前列腺素
C. 其活性代谢物抑制嘧啶核苷酸合成
D. 使活化淋巴细胞生长受阻
E. 改变细胞反应性
[单项选择]阿糖胞苷的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]羟基脲的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]紫杉醇的抗癌作用机制()
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]环磷酰胺的抗癌作用机制()
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]阿霉素的抗癌作用机制()
A. 抑制拓扑异构酶I的活性
B. 使微管蛋白变性,阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA上的嘌呤形成交叉连接,抑制DNA复制
D. 嵌合到DNA碱基对之间,干扰转录过程
E. 使门冬酰胺分解,阻碍蛋白质合成
[单项选择]5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氮蝶呤的抗癌作用机制()
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]5-FU的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程
A. 乳清酸合成
B. 尿嘧啶的合成
C. 胞嘧啶的合成
D. 胸苷酸的合成
E. 鸟苷酸的合成
[单项选择]5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种生化反应过程
A. 尿嘧啶的合成
B. 胞嘧啶的合成
C. 胸苷酸的合成
D. 鸟苷酸的合成
[单项选择]莪术抗癌作用的机制是()
A. 抑制肿瘤细胞蛋白质合成
B. 对癌细胞有直接杀灭作用
C. 增加肿瘤组织血流量
D. 抑制肿瘤细胞核酸合成
E. 以上均非
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是()
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[单项选择]体外无抗癌作用的药物是
A. 放线菌素D
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 氮芥
E. 羟基脲
[多选题]根据药物的化学结构、来源及作用机制分类,抗癌药物包括( )。
A.细胞毒素类药物
B.抗代谢类药物
C.抗生素类
D.分子靶向药物
E.生物碱类
[单项选择]具有抗癌作用的有效成分是()
A. 黄芩苷
B. 大黄素
C. 苦杏仁苷
D. 紫杉醇
E. 异羟基洋地黄毒苷
[单项选择]许多抗癌药通过干扰癌细胞DNA或RNA代谢过程而发挥疗效,其药物作用机制属于()
A. 理化反应
B. 作用于细胞膜的离子通道
C. 对酶的影响
D. 影响生理物质转运
E. 影响核酸代谢

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