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[单项选择]紫杉醇的作用机制独特，主要为（）
A. 抑制微管聚集
B. 抑制微管解聚
C. 抑制线粒体功能
D. 抑制细胞膜流动
E. 抑制信号传递
[单项选择]阿糖胞苷的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]羟基脲的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]环磷酰胺的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]氨鲁米特的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]阿霉素的抗癌作用机制（）
A. 抑制拓扑异构酶I的活性
B. 使微管蛋白变性，阻碍纺锤体的形成
C. 与DNA上的嘌呤形成交叉连接，抑制DNA复制
D. 嵌合到DNA碱基对之间，干扰转录过程
E. 使门冬酰胺分解，阻碍蛋白质合成
[单项选择]5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氨蝶呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]甲氮蝶呤的抗癌作用机制（）
A. 影响蛋白质的合成和功能
B. 直接破坏DN.A结构
C. 干扰核酸生物合成
D. 干扰生物碱合成
E. 影响体内激素平衡
[单项选择]6-巯基嘌呤的抗癌作用机制是
A. 二氢叶酸还原酶抑制药
B. 胸苷酸合成酶抑制药
C. 嘌呤核苷酸互变抑制药
D. 核苷酸还原酶抑制药
E. 脱氧核糖核酸多聚酶抑制药
[单项选择]5-FU的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种合成过程
A. 乳清酸合成
B. 尿嘧啶的合成
C. 胞嘧啶的合成
D. 胸苷酸的合成
E. 鸟苷酸的合成
[单项选择]5-氟尿嘧啶的抗癌作用机制是因为抑制了下列哪种生化反应过程
A. 尿嘧啶的合成
B. 胞嘧啶的合成
C. 胸苷酸的合成
D. 鸟苷酸的合成
[单项选择]莪术抗癌作用的机制是（）
A. 抑制肿瘤细胞蛋白质合成
B. 对癌细胞有直接杀灭作用
C. 增加肿瘤组织血流量
D. 抑制肿瘤细胞核酸合成
E. 以上均非
[单项选择]紫杉醇是近年来受到广泛重视的抗恶性肿瘤新药，其作用机制（）
A. 与微管蛋白结合，抑制微管聚合，从而使纺锤丝不能形成
B. 抑制蛋白合成的起始阶段，并使核蛋白体分解
C. 促进微管聚合，抑制微管的解聚，使纺锤体失去正常功能，细胞有丝分裂停止
D. 能嵌入到DNA双螺旋碱基之间，与DNA结合成复合体，阻碍RNA多聚酶的功能
E. 主要作用靶点为DNA拓扑异构酶Ⅰ，从而干扰DNA结构和功能
[单项选择]在体外没有抗癌作用的抗癌药物是（）
A. 阿糖胞苷
B. 阿霉素
C. 环磷酰胺
D. 卡莫司汀
E. 长春碱
[单项选择]体外无抗癌作用的药物是
A. 放线菌素D
B. 环磷酰胺
C. 阿糖胞苷
D. 氮芥
E. 羟基脲
[多选题]根据药物的化学结构、来源及作用机制分类，抗癌药物包括( )。
A.细胞毒素类药物
B.抗代谢类药物
C.抗生素类
D.分子靶向药物
E.生物碱类
