[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是( )。
A. 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B. 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
D. 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
E. 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是
A. 《药品生产合格证》《药品生产许可证》《营业执照》
B. 《药品经营合格证》《药品经营许可证》《营业执照》
C. 《药品生产合格证》《药品经营合格证》《营业执照》
D. 《药品商标注册证》《药品生产批件》《营业执照》
E. 《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，药品批准文号在几年内不得变更
A. 五年
B. 二年
C. 四年
D. 十年
E. 三年

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[单项选择]依据《中华人民共和国药品管理法实施办法》，《医疗机构制剂许可证》有效期限为
A. 三年
B. 四年
C. 五年
D. 六年
E. 二年

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为______。
A. 白底绿字
B. 白底黑字
C. 黑底白字
D. 白底红字
E. 白底蓝字

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》所指的“三证”是______。
A. 《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
B. 《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
C. 《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》
D. 药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》
E. 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

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[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制供应本科室病人所需药品
A. 同位素室
B. 供应科
C. 急诊室
D. 外科
E. 小儿科

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[单项选择]按照《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗单位除药剂科外，下列哪一科室可配制、供应本科室病人所需药品( )
A. 同位素室
B. 供应科
C. 急诊室
D. 外科
E. 小儿科

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，不按特殊管理药品管理的药物是
A. 麻醉药品
B. 医疗用毒性药品
C. 第二类精神药品
D. 放射性药品
E. 贵重药品

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，国家实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品
B. 戒毒药品
C. 中药材
D. 生化药品
E. 诊断药品

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[单项选择]不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的特殊药品是
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 毒性药品
D. 放射性药品
E. 戒毒药品

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[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（）
A. 建立并执行检查验收制度
B. 验明药品合格证明
C. 验明药品相关标识
D. 验明中药材原产地的药检合格证明
E. 验明药品包装材料的审批标识

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以（）
A. 经授权的省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
B. 在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺
C. 在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的有效期
D. 经企业之间协商一致，接受委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片药品

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