更多"药品召回的进展过程应当有记录，并有最终报告。产品（）、（）及（）情况应"的相关试题:
[简答题]药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚？
[简答题]《药品召回管理办法》所称药品召回的含义是什么？
[简答题]药品生产企业向药品监督管理部门提交药品召回总结报告后，是否可以认为药品召回工作已完全结束？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为哪几级？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定药品召回的监督管理工作由什么部门负责？
[简答题]药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定的一级召回、二级召回、三级召回是怎样划分的？
[填空题]药品生产企业在启动药品召回后，一级召回在（）日内，二级召回在（）日内，三级召回在（）日内，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。
[填空题]药品生产企业在实施召回的过程中，一级召回每（）日，二级召回每（）日，三级召回每（）日，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告药品召回进展情况。
[简答题]《药品召回管理办法》中，药品生产企业实施主动召回的程序顺序是什么？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定的责令召回是指什么？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容？
[简答题]药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门备案。其中召回计划应当包括什么内容？
[填空题]药品召回应当制定召回操作规程，产品召回负责人应当独立于（）和（）部门；召回处理情况应当向（）通报。
[填空题]药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定（）并组织实施，一级召回在（）小时内，二级召回在（）小时内，三级召回在（）小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。
[简答题]《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患评估的主要内容包括哪些？
[简答题]《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查的内容可以包括几项内容？
