更多"无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别？"的相关试题:
[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
[填空题]无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
[填空题]无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
[填空题]无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
[填空题]无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
[填空题]无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装（）。
[填空题]无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
[填空题]无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的（）进行。
[填空题]无菌药品生产动态测试可在（）、（）进行，证明达到动态的洁净度级别。
[填空题]无菌药品生产工作服及其质量应当与（）的要求及操作区的（）级别相适应。
[填空题]无菌药品生产因故停机再次开启空气净化系统，应当进行（）以确认仍能达到规定的洁净度级别要求。
[填空题]无菌药品生产洁净区内的（）应当严加控制。
[填空题]无菌药品生产，在任何运行状态下，洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的（）压。
[填空题]无菌药品生产，洁净区门的设计应当便于（）。
