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[填空题]无菌药品生产对表面和操作人员的微生物监测,应当在()完成后进行。
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[填空题]无菌药品生产,必要时,可采用熏蒸的方法降低洁净区内()的微生物污染,应当验证熏蒸剂的()。
[简答题]《药品召回管理办法》中规定药品安全隐患调查针对药品生产环节有哪些内容?
[简答题]药品生产企业未按《药品召回管理办法》规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的会受到什么处罚?
[单项选择]药品不良反应监测需要下列哪些成员共同参与:()
A. 药品生产企业
B. 药品经营企业
C. 卫生专业人员
D. 以上都是
[单项选择]用物理或化学等方法杀死物体中的所有微生物使物体完全无菌的方法()。
A. 消毒
B. 灭菌
C. 防腐
D. 抑菌
[简答题]鸡新城疫的监测方法有哪些?判定标准是怎样的?