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[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
[填空题]无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。
[填空题]无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
[填空题]无菌药品生产洁净区应当在压差十分重要的相邻级别区之间安装()。
[填空题]无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。
[填空题]无菌药品生产洁净区压差数据应当()或者归入有关文挡中。
[填空题]无菌药品生产,洁净区所用工作服的清洗和处理方式应当能够保证其不携带有(),不会()洁净区。
[填空题]无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。
[填空题]无菌药品生产操作全部结束、操作人员撤出生产现场并经()分钟(指导值)()后,洁净区的悬浮粒子应当达到表中的()标准。
[填空题]无菌药品生产,凡在洁净区工作的人员培训的内容应当包括()和()方面的基础知识
[填空题]无菌药品生产,未受培训的外部人员(如外部施工人员或维修人员)在生产期间需进入洁净区时,应当对他们进行特别详细的()和()。
[填空题]无菌药品生产,在任何运行状态下,洁净区通过适当的送风应当能够确保对周围低级别区域的()压。
[简答题]无菌药品生产所需的洁净区可分为哪4个级别?
[填空题]无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。
[填空题]无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。
[填空题]无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区