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[填空题]无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
[填空题]无菌药品生产,应当监测消毒剂和清洁剂的()状况。
[填空题]无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。
[填空题]无菌药品生产,应当按照()对洁净区进行清洁和消毒一般情况下,所采用消毒剂的()应当多于一种。
[填空题]无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()
[填空题]无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。
[填空题]无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
[填空题]无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
[填空题]无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
[填空题]应当监测消毒剂和清洁剂的(),配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()内,存放期不得超过()时限。A/B级洁净区应当使用无菌的或经无菌处理的消毒剂和清洁剂。
[填空题]无菌药品生产洁净区内的()应当严加控制。
[填空题]无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。
[填空题]无菌药品生产的A级操作区域风速一般控制为()