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[填空题]无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
[单项选择]不宜采用超滤膜滤过的药液是（）
A. 中药注射剂
B. 中药合剂
C. 口服液
D. 酊剂
E. 酒剂
[填空题]无菌药品包装容器的（）应当经过验证，避免产品遭受污染。
[填空题]无菌药品生产严禁使用含（）的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落（）
[填空题]无菌药品成品批记录的审核应当包括（）的结果。
[填空题]无菌药品生产，与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时，应当严格执行相关的人员（）操作规程。
[填空题]无菌药品生产，（）的人员或者从事与当前生产无关的（）的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
[填空题]无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在（）。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过（）。
[简答题]无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素，包括哪些内容？
[填空题]无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
[填空题]无菌药品生产，必要时，可采用熏蒸的方法降低洁净区内（）的微生物污染，应当验证熏蒸剂的（）。
