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[填空题]无菌药品生产严禁使用含()的过滤器。无菌药品生产用过滤器应当尽可能不脱落()
[填空题]无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。
[填空题]无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。
[填空题]无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。
[填空题]无菌药品成品批记录的审核应当包括()的结果。
[填空题]无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂应当存放在()。无菌药品生产配制后的消毒剂和清洁剂存放期不得超过()。
[简答题]无菌药品生产隔离操作器确认时应当考虑隔离技术的所有关键因素,包括哪些内容?
[填空题]无菌药品生产的每个阶段(包括灭菌前的各阶段)应当采取措施降低()。
[填空题]关键设备及无菌药品的验证内容应包括()、药液滤过及()(分装)系统。
[填空题]无菌药品生产应当对()进行动态监测,评估无菌生产的()状况。
[填空题]无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。
[填空题]无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。