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[简答题]企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应的记录，内容至少应当包括哪些内容？
[填空题]药品生产企业应当建立健全（）和（），收集、记录药品的质量问题与药品不良反应信息，并按规定及时向药品监督管理部门报告。
[简答题]实验室检测结果的原始记录应当包括哪些基本信息？（请回答7个以上）
[多项选择]咨询记录应当包括下列哪些内容（）
A. 服务对象的一般情况
B. 服务对象的主诉或需求
C. 对服务对象生殖健康等情况的评估
D. 服务对象做出的决定
[单项选择]机场管理机构应当制定各项工作的记录，详细记录各项检查和维护情况。记录应当包括电子文件和纸质文件。纸质记录需保存（）以上，电子记录应当至少保存（）。
A. 两年、五年
B. 三年、五年
C. 两年、十年
D. 五年、十年
[简答题]原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料每次接收均应当有记录，内容包括哪些？
[单项选择]水闸运行记录表中，闸门运行的设备运行状况的记录应当包括：（）。
A. 闸门
B. 启闭机
C. 闸门或启闭机
D. 闸门和启闭机
[简答题]对消防行政案件的审核、审批应当包括哪些内容？
[简答题]金融机构保存客户身份资料和交易记录应当包括哪些内容？
[多项选择]根据《公安机关执法细则》的规定，公安机关勘验、检查刑事案件现场形成的《现场勘验检查工作记录》应当包括哪些内容？（）
A. 《现场勘验检查笔录》
B. 《现场勘验检查提取痕迹物证登记表》
C. 现场图、现场照片
D. 《现场勘验检查情况分析报告》
[填空题]企业应当建立药品（）。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合（）的有组织、有计划的（）。
[填空题]药品生产企业应当对药品可能存在（）的进行调查。
[填空题]如果变更可能影响药品的有效期，则质量评估应当包括对变更实施后生产的药品进行（）。
[填空题]无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的（）。
[简答题]药品生产企业违反《药品召回管理办法》的规定，发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的，应当如何处罚？
[填空题]在批准放行前，应当对每批药品进行质量评价，保证药品及其生产应当符合（）和（）要求
