更多"申请审查境内生产的兽药的广告，应当填写《兽药广告审查表》，并提交下列（"的相关试题:
[单项选择]兽药广告的内容（）。兽药生产或经营企业在全国重点媒体发布兽药广告，必须取得农业部批准的兽药广告审查批准文号；在地方媒体发布兽药广告，必须取得省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门兽药广告审查批准文号
A. 应该与兽药说明书内容相同，不得有错误
B. 必须与兽药说明书内容一致，不得有误导、欺骗和夸大的情形
C. 必须与兽药说明书内容近似，不得有错误
D. 必须与药典上内容一致，不得有篡改和夸大的情形
E. 必须与兽药规范上内容一致，不得有写错、遗漏和夸大的情形
[单项选择]兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
A. 《兽药管理条例》
B. 兽药注册办法
C. 兽药生产监督管理办法
D. 兽药经营质量管理规范
[单项选择]《兽药生产许可证》、《兽药经营许可证》的有效期限不足一年的，兽药广告审查批准文号的有效期（）。
A. 可以比上述许可证有效期限延长半年
B. 以上述许可证有效期限为准
C. 可以比上述许可证有效期限缩短一个月
D. 可以任意设定有效期限
[多项选择]在园林工程项目投标资格审查时，申请投标人填报并提交资料主要包括（）等。
A. 企业营业执照和资质证书
B. 企业简介
C. 自有资金情况
D. 全员职工人数和情况，主要施工机械设备
[判断题]申请设立饲料、饲料添加剂生产企业，申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请，并提交农业部规定的申请材料。
[单项选择]县以上兽医行政管理机关对兽药经营企业的申请审查后，发给《兽药经营许可证》，这种行为属于（）
A. 行政确认
B. 行政许可
C. 行政监督
D. 行政奖励
[单项选择]兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
A. 兽药国家标准
B. 兽药地方标准
C. 兽药自制标准
[单项选择]首次向中国出口的兽药，由（）向国务院兽医行政管理部门申请注册，并提交相关的资料和物品。
A. 出口方驻中国境内的办事机构或者其委托的中国境内代理机构
B. 国内的经营企业
[单项选择]中资商业银行境内分行的终止营业申请，由（）受理并初步审查，（）审查并决定。
A. 银监分局、银监局
B. 银监局、银监局
C. 银监局、银监会
D. 银监会、银监会
[单项选择]兽药生产企业生产的每批兽用生物制品，在出厂前应当由（）指定的检验机构审查核对，并在必要时进行抽查检验。
A. 国务院兽医行政主管部门
B. 国家药监部门
C. 省、自治区、直辖市药监部门
D. 生产企业所在地的兽医行政管理部门
[多项选择]申请自己研制的已获得《新兽药注册证书》的兽药产品批准文号，且该产品样品系申请人自己生产的，申请人应当向农业部提交下列（）资料。
A. 《兽药产品批准文号申请表》一式一份
B. 《兽药生产许可证》复印件一式一份
C. 《兽药GMP证书》复印件一式一份
D. 《新兽药注册证书》复印件一式一份及标签和说明书样本一式一份
[单项选择]兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（）。
A. 兽药合格证
B. 兽药生产许可证
C. 兽药经营许可证
D. 兽药制剂许可证
[单项选择]兽药生产许可证有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 6
C. 9
D. 12
[单项选择]兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
A. 3
B. 4
C. 5
D. 6
[多项选择]兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
A. 兽药国家标准
B. 市场需求
C. 生产工艺
D. 生产条件
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
A. 省畜牧兽医局
B. 中国兽医药品监察所
C. 农业部
D. 市级兽药主管部门
[多项选择]省级质量技术监督部门在受理申请后，应当及时组织审查人员对申请人进行审查，审查包括。（）
A. 人员审查
B. 资料审查
C. 设备审查
D. 现场核查
[判断题]举行听证时，审查该行政许可申请的工作人员应当提供审查意见的证据、理由，申请人、利害关系人可以提出证据，并进行申辩和质证。
[单项选择]兽药生产企业生产兽药，应当取得国务院兽医行政管理部门核发的（），产品批准文号的有效期为5年。兽药产品批准文号的核发办法由国务院兽医行政管理部门制定。
A. GMP
B. 产品批准文号
