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[单项选择]临床试验中安慰剂的作用是（）
A. 消除医生的心理作用
B. 消除对照组病人的心理作用
C. 消除实验组病人的心理作用
D. 消除医生和对照病人的心理作用
E. 消除对照病人的实验组病人的心理作用
[单项选择]在人体实验中使用对照组、安慰剂和双盲法（）
A. 是人体实验的重要方法
B. 是对病人的一种欺骗
C. 是违背人道主义原则的
D. 是违背知情同意原则的
E. 会损害受试者利益
[单项选择]关于临床试验的对照组，正确的（）
A. 为患病的病人组成，与试验组不同
B. 由人群中的非病例组成
C. 与病人同时入院的非某病的病例
D. 患某病的较轻型病例
E. 对照组的设立是为了防止抽样误差
[单项选择]在人体实验中，使用对照组、安慰剂和双盲法是( )
A. 在严格控制并不损害病人利益的范围内使用这一方法，是合乎医学道德的
B. 是对病人的一种欺骗
C. 是违背人道主义原则的
D. 是违背知情同意权原则的
E. 是医学科研中经过考验的正确方法，可以在人体实验中广泛使用
[单项选择]临床试验中实验组与对照组最大的不同是
A. 目标人群不同
B. 年龄性别不同
C. 处理因素不同
D. 观察指标不同
E. 观察时间不同
[单项选择]进行ZD1839和安慰剂对照研究的临床试验是（）。
A. INTACT
B. ISEL
C. BR21
D. IDEAL
E. HERA
[填空题]临床口服最常用的、唯一经过安慰剂对照临床试验评估的强心苷药物是（）。
[单项选择]在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此（）
A. 本试验证实A药有效
B. 本试验证实A药无效
C. 差异可能由机会引起
D. 因为样本大小不同，两组比较没意义
E. 差异可能在1%水平有显著性
[单项选择]临床试验数据管理的目的是
A. 在于把得自受试者的数据完整纳入报告
B. 在于把得自受试者的数据迅速、完整、无误地纳入报告
C. 在于把得自受试者的数据无误地纳入报告
D. 在于把得自受试者的数据迅速纳入报告
E. 在于把得自受试者的数据纳入报告
[单项选择]在对一种新药的临床试验中治疗组54例症状改善，26例无改善；安慰剂组54例改善，21例无改善。下列叙述中正确的是（）。
A. 统计学分析不能获得治疗是否有效的结论
B. 本组数据可用卡方检验比较
C. Pearson相关分析是一种恰当的检验方法
D. 病例数太少不能得出结论
E. 可应用Studentt检验比较
[单项选择]为探讨某药物对某病的疗效，研究者选取了120例该病患者，随机分为服用该药的治疗组和服用安慰剂的对照组，采用盲法观察疗效，结果治疗组的60名患者中有40名有效，对照组中的60人中有5人有效，经检验差异有高度显著性。在该研究中，药物对疾病治疗的有效率为（）。
A. 8.3%
B. 37.5%
C. 66.7%
D. 75.0%
E. 不能计算
