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[单项选择]血红蛋白异常（）
A. 再生障碍性贫血
B. 血红蛋白病
C. 缺铁性贫血
D. 巨幼红细胞贫血
E. 自身免疫性溶血性贫血
[单项选择]在一个遗传平衡群体中，如果某一遗传病(XR——性连锁隐性遗传病)的男性发病率为0.04，该群体中女性的发病概率为( )。
A. 0.04
B. 0.08
C. 0.0008
D. 0.0016
[单项选择]具有母系遗传特点的遗传病是（）
A. 染色体病
B. 单基因病
C. 线粒体遗传病
D. 体细胞遗传病
E. 传染病
[单项选择]遗传流行病学中，不属于单基因遗传病的分析方法是（）
A. 分离分析
B. 通经分析
C. 养子和半同胞分析
D. 连锁分析
E. 多因子遗传病的分析
[简答题]人类遗传一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和（）遗传病。多基因遗传的发病除受遗传因素影响外，还与（）有关，所以一般不表现典型的（）分离比例。
[单项选择]多因子遗传病（）
A. 血友病
B. 精神分裂症
C. 高血压
D. 苯丙酮尿症
E. 食物中毒
[单项选择]遗传病是指（）
A. 产时发生的疾病
B. 感染引起的疾病
C. 放射线引起的疾病
D. 药物过敏引起的疾病
E. 遗传物质改变引起的疾病
[单项选择]血红蛋白膜异常导致的是 （）
A. 再生障碍性贫血
B. 遗传性球形红细胞增多症
C. 缺铁性贫血
D. 珠蛋白生成障碍性贫血
E. 骨髓病性贫血
[多项选择]遗传病的分类中基因病包括（）。
A. 单基因遗传病
B. 线粒体病
C. 分子病
D. 多基因遗传病
E. 染色体病
[单项选择]常染色体显性遗传病典型遗传方式的特点除外（）
A. 双亲无病则子女无患者
B. 连续几代可看到患者
C. 患者双亲中必有一个为患者
D. 遗传与性别有关，男、女性患病概率不等
E. 遗传与性别无关，男、女性患病概率均等
[多项选择]以下遗传病中属于基因病的有（）。
A. 分子病
B. 线粒体病
C. 性染色体病
D. 多基因遗传病
E. 体细胞遗传病
[单项选择]X连锁隐性遗传病（）
A. 致病基因位于X染色体上，杂合时即发病
B. 女性为杂合子时不发病，男性患者的女儿都将发病，儿子都正常
C. 夫妻一方患病，另一方正常，且非近亲结婚，其子女通常不发病
D. 夫妻一方患病，基因型为纯合子，子女患病危险率为100%
E. 多发性神经纤维瘤属常染色体显性遗传病
[单项选择]性连锁遗传病：（ ）
A. 脊柱裂儿
B. 13三体综合征（即Patau综合征）儿
C. 无丙种球蛋白症
D. 黑蒙性白痴病
E. 先天性卵巢发育不全症
[单项选择]异常血红蛋白的含义是
A. 球蛋白合成异常
B. 原卟啉结构异常
C. 红细胞内酶异常
D. 红细胞膜支架蛋白成分异常
E. 血红蛋白分子结构异常
[多项选择]视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）
A. X性伴隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. B+C
D. A+B
E. 常染色体隐性遗传
[单项选择]细胞遗传学检查主要适用于哪种遗传病诊断是（）
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 体细胞遗传病
E. 线粒体病
[单项选择]遗传病致病基因进行染色体定位常用的方法是（）。
A. 遗传流行病学研究
B. 分离分析
C. 连锁分析
D. 突变筛查
