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[单项选择]凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）
A. 崩解时限
B. 重（装）量差异
C. 溶散时限
D. 溶化性
E. 融变时限
[单项选择]《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 粒度检查
C. 分散均匀性检查
D. 晶型检查
E. 含量均匀度检查
[单项选择]制剂溶出度及含量均匀度测定应首选（）
A. 容量分析法
B. 色谱法
C. 微生物法
D. 显微鉴别法
E. 光谱分析法
[单项选择]凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（）。
A. 崩解度检查
B. 溶出度检查
C. 释放度检查
D. 含量检查
E. 片重差异检查
[单项选择]片剂含量均匀度的检查为（）
A. 有效性检查
B. 均一性检查
C. 纯度检查
D. 安全性检查
E. 测定含量
[单项选择]《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行（）
A. 不溶性微粒检查
B. 热原试验
C. 含量均匀度检查
D. 崩解时限检查
E. 重量差异检查
[单项选择]《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
[单项选择]
片剂检查法应取药片
含量均匀度检查（）
A. 6片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
[单项选择]含量均匀度测定时取样片数为（）。
A. 0.3mg
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
[填空题]某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，（）不需要检查均匀度。
[单项选择]中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行（）
A. 崩解时限检查
B. 纯度检查
C. 无菌检查
D. 含量均匀度检查
E. 分散性检查
[单项选择]某药在下列五种制剂中的标示量为20mg，不需要检查均匀度的是（）
A. 片剂
B. 硬胶囊剂
C. 内容物为均一溶液的软胶囊
D. 注射用无菌粉末
E. 单剂量包装的口服混悬液
[单项选择]制剂的含量表示方法
A. 信噪比S/N为3:1或2:1
B. 信噪比S/N为10:1
C. 限量检查
D. 标示量百分含量
E. 线性范围
[单项选择]药物结构的特征苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法，是因为（）
A. 母核丙二酰脲有苯环
B. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代
C. 母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
D. 母核丙二酰脲有两个N原子
E. 环丙二酰脲的内酰胺（酮式）
