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[单项选择]凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行( )。
A. 片重差异检查
B. 硬度检查
C. 崩解时限检查
D. 含量检查
E. 脆碎度检查
[单项选择]
片剂检查法应取药片
含量均匀度检查（）
A. 6片
B. 10片
C. 15片
D. 20片
[单项选择]制剂溶出度及含量均匀度测定应首选（）
A. 容量分析法
B. 色谱法
C. 微生物法
D. 显微鉴别法
E. 光谱分析法
[单项选择]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时计算阿司匹林含量的依据是
A. 第一步滴定反应
B. 第二步滴定反应
C. 两步滴定反应
D. 硫酸滴定氢氧化钠反应
E. 氢氧化钠滴定羧酸反应
[单项选择]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量的依据
A. 第一步滴定反应
B. 第二步滴定反应
C. 两步滴定反应
D. 硫酸滴定氢氧化钠反应
E. 氢氧化钠滴定羧酸
[单项选择]影响片剂含量不均匀的主要原因是（）。
A. 物料中细粉太多，压缩时空气不能及时排出
B. 黏性力差，压缩压力不足
C. 增塑性物料或黏合剂使片剂的结合力过强
D. 片剂不崩解，颗粒过硬，药物的溶解度差
E. 片重差异超限、药物的混合度差、可溶性成分的迁移
[单项选择]（）导致含量均匀度不合格。
A. 原料粒子太大
B. 颗粒过干、粘合剂用量不足
C. 颗粒流动性差
D. 可溶性成分迁移、颗粒粗细不均匀
E. 粘合剂用量过多，颗粒太硬
[单项选择]《中国药典》中，测定硫酸阿托品片剂含量的方法是（）
A. 红外分光光度法
B. 紫外-可见光分光光度法
C. 薄层色谱法
D. 非水溶液滴定法
E. 氧化还原滴定法
[单项选择]凡检查含量均匀度的制剂不再检查（）
A. 崩解时限
B. 重量差异
C. 溶出度
D. 主药含量
E. 释放度
[单项选择]两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，1mol氢氧化钠相当阿司匹林的摩尔数是
A. 0.3mol
B. 0.5mol
C. 1mol
D. 2mol
E. 3mol
[单项选择]《中国药典》规定检查含量均匀度项目起始于
A. 1963年版
B. 1977年版
C. 1985年版
D. 1990年版
E. 2000年版
[单项选择]含量均匀度测定时取样片数为( )。
A. 0.3mg
B. 0.95～1.05
C. 1.5
D. 6
E. 10
[单项选择]地西泮片剂含量测定采用紫外分光光度法(吸收系数法)，而其注射液的含量测定却采用高效液相色谱法，其原因为
A. 注射液的含量测定要求更准确
B. 注射液加入苯甲酸、苯甲酸钠等附加剂，干扰紫外分光光度法测定其含量
C. 注射液中含地西泮量很少
D. 地西泮注射液在紫外光区没有最大吸收波长(峰)
E. 地西泮的紫外吸收强度低，方法灵敏度差
[单项选择]在含量均匀度检查中．需复试的测定结果是
A. A+1.80S≤1.50
B. A+1.80S＞0；A+S≤15.0
C. A+1.45S＞5.0
D. A+1.45S＞5.0；A+S≤15.0
E. A+S＞15.0
