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[单项选择]根据医疗器械管理的基本要求，下列医疗器械管理格式错误的是（）
A. 第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：X1械备XXXX2XXXX3X4号
B. 《医疗器械经营许可证》编号的编排方式为：XX食药监械经营许XXXXXXXX号
C. 第二类医疗器械经营备案凭证备案编号的编排方式为：XX食药监械经营备XXXXXXXX号
D. 医疗器械注册证格式为：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）
A. 有效期至年月
B. 有效期至年月日
C. 有效期至×××、××、
D. 有效期至××××／××／××
E. 有效期至××××／××
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，错误的是（）。（年份用4位数表示，月份用2位数表示）（2007、2005年考试真题）
A. 有效期至××××年××月
B. 有效期至××××年××月××日
C. 有效期至××××.××.
D. 有效期至××××／××／××
E. 有效期至××／××／××××
[单项选择]依照《药品注册管理办法》规定，以下新药证书的格式错误的是（）
A. 国药准字H20060066
B. 国药准字Z2006066
C. 国药准字S20060066
D. 国药准字F20060066
E. 国药准字J20060066
[单项选择]根据《药品管理法》，以下说法错误的是
A. 药品质量公告是指由国务院和省级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
B. 药品质量公告是指由市级药品监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告
C. 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果
D. 药品质量公告是药品监督管理的一项重要内容，也是药品监督管理部门的法定义务，药品抽查检验的结果应当依法向社会公告
[不定项选择]根据《中华人民共和国土地管理法》，以下关于土地管理的说法错误的是（）。
A. 国家实行土地用途管制制度，通过土地利用总体规划，将土地分为农用地、建设用地和未利用地，对不同种类的用地实行分类管理
B. 国家实行基本农田保护制度，各省、自治区、直辖市划定的基本农田应当占本行政区内耕地的90%以上
C. 省级人民政府批准的道路、管线工程建设项目占用农用地的审批手续，由省级人民政府批准
D. 征收基本农田必须由国务院审批
[单项选择]根据《处方管理办法》，下列说法错误的是（）
A. 医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
B. 处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期
C. 普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年
D. 药师调剂处方时必须做到“四查十对”
E. 医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效
[多项选择]根据管理要求及明细分类账反应的经济内容，明细分类账的格式主要有（）。
A. 三栏式
B. 多栏式
C. 数量金额式
D. 平行式
[多项选择]根据管理要求及明细分类账反映的经济内容，明细分类账的格式主要有( )。
A. 三栏式
B. 多栏式
C. 数量金额式
D. 横线登记式
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（）
A. 药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
B. 药品出库应进行复核和质量检查
C. 一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
D. 药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
E. 质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
[单项选择]根据《印刷业管理条例》，说法错误的是（）。
A. 出版单位印刷书刊，必须委托本省、自治区、直辖市的印刷企业
B. 个人不得从事出版物印刷经营活动
C. 印刷企业应当自完成出版物印刷之日起两年内，留存该出版物的一份样本备查
D. 印刷企业不得征订、销售出版物
[单项选择]根据《出版管理条例》，下列表述中错误的是（）。
A. 有一般商品进口权的外贸企业均可从事出版物进口
B. 出版单位不得向任何单位或者个人出售本单位的名称、书号、刊号
C. 出版单位须按照国家有关规定向国家图书馆、中国版本图书馆和新闻出版总署免费送交样本
D. 出版单位实行编辑责任制度
[单项选择]根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（）。
A. 药品零售企业不得从事疫苗经营活动
B. 疫苗生产企业可以向接种单位销售本企业生产的第一类疫苗和第二类疫苗
C. 从事疫苗经营活动应当具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备、冷藏
D. 疫苗批发企业在销售疫苗是，应当提供有药品检验机构依法签发的合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
