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[单项选择]体内代谢后，可产生有生物活性代谢物的药物是（）。
A. 苯巴比妥
B. 地西泮
C. 甲丙氨酯
D. 司可巴比妥
E. 水合氯醛
[单项选择]药物在体内产生效应需经过哪种过程：
A. 药剂学过程
B. 药物代谢动力学过程
C. 药物的构效关系过程
D. 药理学过程
E. 上述三个过程
[单项选择]药物在体内代谢一般产生（）
A. 酸性增强的代谢物
B. 碱性增强的代谢物
C. 极性增强的代谢物
D. 油，水分配系数高的代谢物
E. 水溶性减弱的代谢物
[单项选择]饮酒可加快体内代谢，致使药效降低的药物是（）
A. 地高辛
B. 苯海拉明
C. 卡马西平
D. 苯妥英钠
E. 氟尿嘧啶
[单项选择]能产生肝药酶抑制作用，影响其他药物的体内过程的药物是（）
A. 氯霉素
B. 苯妥英钠
C. 脂肪乳
D. 氨基酸
E. 水合氯醛
[单项选择]下列哪个药物在体内生成羟基酸而产生降血脂作用
A. 卡托普利
B. 洛伐他汀
C. 硝苯地平
D. 氯沙坦
E. 尼群地平
[单项选择]为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物（）
A. 吲哚美辛
B. 双氯芬酸钠
C. 舒林酸
D. 奈丁美酮
E. 芬布芬
[多项选择]药物体内过程包括（）
A. 吸收
B. 激动受体
C. 分布
D. 代谢
E. 排泄
[单项选择]临床治疗药物监测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂，防腐剂可能与被监测的药物发生作用、并对药物浓度的测定产生干扰、则检测样品宜选择（）。
A. 汗液
B. 尿液
C. 全血
D. 血浆
E. 血清
[填空题]为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物是（）。
[单项选择]体内药物分析法中，能够较准确地反映药物在体内的状况的常用样本为（）
A. 血液
B. 毛发
C. 尿液
D. 体液
E. 唾液
[填空题]（）：可改变药物的作用性质；可调节药物的作用速度；可降低（或消除）药物的不良反应；可产生靶向作用；可提高药物的稳定性；可影响疗效（影响不是决定）。
[单项选择]药物肝肠循环影响了药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
[单项选择]药物的肝肠循环影响药物在体内的（）
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 血浆蛋白结合率
[多项选择]影响药物体内分布的因素有：
A. 局部器官血流量
B. 血脑屏障作用
C. 给药途径
D. 药物的脂溶性和组织亲和力
E. 胎盘屏障作用
[多项选择]药物的体内过程包括（）
A. 吸收
B. 蛋白结合
C. 代谢
D. 排泄
E. 分布
[填空题]在体内通过抑制嘌呤氧化酶减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是（）。
[单项选择]下面哪个药物不是调节体内激素平衡的药物（）。
A. 他莫昔芬
B. 氟他胺
C. 托瑞米芬
D. 安鲁米特
E. 多西他赛
[单项选择]在体内与二价金属离子，与Mg2+结合，产生抗结核作用的药物是（）
A. 异烟肼
B. 异烟腙
C. 盐酸乙胺丁醇
D. 对氨基水杨酸钠
E. 吡嗪酰胺
