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[单项选择]药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 药物临床试验应当在批准后（）内实施。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]
某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。药物临床试验应当在批准后（）内实施。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
[单项选择]新药临床评价的主要任务是：
A. 选择患者
B. 计算有关试验数据
C. 合理应用一个药物
D. 进行Ⅰ～Ⅱ期临床试验
E. 实行双盲给药
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。完成临床试验并通过审批的新药由（）批准，发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
[多项选择]新药临床评价的局限性包括（）。
A. 病例数目少
B. 观察时间短
C. 研究对象有局限性，特殊人群未纳入
D. 考察不全面
E. 管理有漏洞
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 完成临床试验并通过审批的新药由（）批准，发给新药证书。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 市级药品监督管理部门
D. 市级以上药品监督管理部门
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 上述临床试验的病例数（）。
A. 为20～30例
B. 不少于50例
C. 不少于100例
D. 不少于300例
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。 验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
[单项选择]擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的
A. 擅自安排麻醉药品新药临床、不经批准就投产的
[单项选择]某药品生产企业正在研发一种新药，此时该新药经批准后已进入了临床试验阶段。验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据的是（）。
A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验
D. Ⅳ期临床试验
