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[多项选择]以下有关注射剂配制的叙述，正确的有（）
A. 对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用
B. 所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准
C. 配液方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法
D. 注射用油应用前应先热压灭菌
E. 配液缸可用不锈钢、搪瓷或其他惰性材料
[多项选择]关于注射剂配制的正确叙述是（）。
A. 可采用加压三级滤过
B. 采用注射用原辅料
C. 采用活性炭除热原
D. 可采用浓配法和稀配法
[多项选择]有关注射剂灭菌的叙述中正确的是（）
A. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
B. 以油为溶剂的注射剂应选用干热灭菌
C. 要求灭菌效果F大于8进行验证
D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
[多项选择]下列有关注射剂灭菌的叙述中错误的是（）
A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B. 注射剂在121.5℃需灭菌30分钟
C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，在碱性溶液中次之，酸性不利于微生物的发育
D. 能达到灭菌的前提下，可适当降低温度和缩短灭菌时间
E. 滤过灭菌是注射剂生产中最常用的灭菌方法
[单项选择]下列有关注射剂特点的叙述，不正确的是（）
A. 药效迅速作用可靠，药物不受胃肠的影响，无首过效应
B. 适用于不能口服药物的患者
C. 适用于不宜口服的药物
D. 产生局部定位作用
E. 给药方便且安全性高
[多项选择]有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（）.
A. 灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌
B. 滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法
C. 微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小
D. 在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间
[多项选择]下列有关注射剂灭菌的叙述，正确的是（）.
A. 主要根据主药性质来选择灭菌方法
B. 灌封后立即灭菌
C. 输液剂应115℃30min
D. 注射剂最常用的灭菌法为滤过除菌法
E. 在中性溶液中微生物的耐热性最强
[多项选择]灭菌注射剂的配制岗位质量控制要点（）
A. 主药含量
B. PH
C. 澄明度
D. 微孔滤膜起泡点
[单项选择]一般注射剂从配制到灭菌不应超过（）.
A. lh
B. 2h
C. 5h
D. 10h
E. l2h
[单项选择]关于注射剂的灭菌叙述错误的是（）
A. 选择灭菌法时应考虑灭菌效果与制剂的稳定性
B. 对热不稳定的产品可采用流通蒸汽灭菌，但生产过程应注意避菌
C. 相同品种、不同批号的注射剂可在同一灭菌区同时灭菌
D. 相同色泽、不同品种的注射剂不可在同一灭菌区内同时灭菌
[单项选择]关于注射剂特点的叙述错误的是（）
A. 药效迅速作用可靠
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 可以产生局部定位作用
E. 使用方便
[简答题]注射剂常用配制方法有几种？对原料有什么要求？
[多项选择]下列关于注射剂特点的叙述，正确的是（）
A. 疗效确切可靠，起效迅速
B. 适用于不宜口服的药物
C. 适用于不能口服给药的病人
D. 产生局部定位及延长药效的作用
E. 使用方便
[单项选择]下列有关注射剂的叙述错误的是（）。
A. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末或浓缩液四类
C. 配制注射液用的水应是蒸馏水，符合药典蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到药典规定的无菌检查要求
[多项选择]在下列关于注射剂特点的叙述中，正确的为（）.
A. 作用迅速药效可靠
B. 适用于不能口服给药的病人
C. 适用于不宜口服的药物
D. 可发挥局部定位作用
E. 制备过程复杂，使用不方便
[单项选择]下列有关注射剂的叙述，不正确的是（）
A. 注射剂均为澄明液体，必须热压灭菌
B. 注射剂是指供注入人体的无菌药物制剂
C. 注射剂按分散系统分溶液型、混悬型、乳剂型和注射用无菌粉末四类
D. 注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、渗透压、pH、稳定性、降压物质八项
E. 注射剂的处方组分通常包括原料药、溶剂及附加剂，生产车间要符合GMP的要求
[单项选择]下列有关注射剂的叙述哪条是错误的（）
A. 注射剂系指经皮肤或黏膜注入体内的药物无菌制剂
B. 注射剂按分散系统可分为溶液型、混悬型、乳浊型和注射用无菌粉末4类
C. 配制注射液用的溶剂是蒸馏水，应符合《药典》蒸馏水的质量标准
D. 注射液都应达到《药典》规定的无菌检查要求
E. 注射剂车间设计要符合GMP的要求
[单项选择]有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A. 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B. pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C. pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D. 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
[简答题]大容量注射剂药液配制后的过滤，是否必须采用0.22um的过滤器？（FL1）
