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发布时间:2023-10-09 04:33:14

[单项选择]新《药品管理法》施行起始日是()?
A. [2001-5-1]
B. [2001-7-1]
C. [2001-12-1]
D. [2002-1-1]

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[单项选择]新修订的《药品管理法》施行的时间是()?
A. [1984-9-20]
B. [1985-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2001-12-1]
[单项选择]《药品管理法实施条例》施行的时间是()。
A. [2001-2-28]
B. [2001-12-1]
C. [2002-8-4]
D. [2002-9-15]
[单项选择]最新《处方管理办法》施行的起始日是( )?
A. [1995-5-1]
B. [1986-7-1]
C. [1997-4-30]
D. [2007-5-1]
[单项选择]新修订的《中华人民共和国药品管理法》(简称“新《药品管理法》”后同)是由第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订的,具体日期是()?
A. [2000-8-21]
B. [1999-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2000-8-20]
[单项选择]新《药品管理法》第五条明确主管全国药品监督管理工作的部门是()?
A. 国务院卫生行政部门 
B. 国家医药管理局
C. 国家中医药管理局
D. 国务院药品监督管理部门
[单项选择]新《药品管理法》第五十四条规定,麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有?
A. 质量合格的标志
B. 规定的标志
C. 明显的标志
D. 注意事项
[单项选择]新药品管理法》第六十一条规定,非药品广告不得涉及?
A. 疗效的宣传
B. 医疗用语
C. 表示功效的用语
D. 药品的宣传
[单项选择]新《药品管理法》第五十条规定,列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称不得作为()?
A. 药品商标使用
B. 企业商标使用
C. 注册商标使用
D. 其他药品名称使用
[单项选择]新《药品管理法》第四十三条规定,国家实行药品()?
A. 储备制度 
B. 基本药物制度
C. 特别控制制度
D. 调用制度
[单项选择]新修订的《药品管理法》颁布的时间是()?
A. [1984-9-20]
B. [1985-7-1]
C. [2001-2-28]
D. [2001-12-1]
[单项选择]新《药品管理法》第十九条规定,药品经营企业销售中药材,必须标明()?
A. 产地
B. 有效部位
C. 杂质含量
D. 有效成分
[判断题]按照《药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的剂型.
[单项选择]新《药品管理法》第六十四条规定,药品监督管理部门进行监督检查时,必须出示证明文件,对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()?
A. 回避 
B. 密封
C. 保密
D. 签字以示负责
[单项选择]《药品管理法》共有()?
A. 10章108条组成
B. 10章106条组成
C. 11章106条组成
D. 12章106条组成
[单项选择]《药品管理法》规定:麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签,必须印有()。
A. 特殊标志
B. 明显的标志
C. 质量合格的标志
D. 规定的标志
[单项选择]《药品管理法》规定药品批准文号的有效期为()
A. 3年
B. 5年
C. 8年
D. 10年
[判断题]按照《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
[单项选择]新《药品管理法》第十一条、五十二条规定:生产药品所需的原料、辅料和直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()?
A. 卫生标准
B. 药典标准
C. 国家的有关规定
D. 药用要求
[单项选择]新修订的《中国人民共和国药品管理法》由全国人大常委会通过的日期是?
A. [2001-8-28]
B. [2001-2-28]
C. [2001-12-1]
D. [2001-7-1] 

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