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[单项选择]氨基糖苷类抗生素+骨骼肌松弛药（）。
A. 增加肾毒性
B. 增加耳毒性
C. 延缓耐药性产生
D. 增强抗菌范围
E. 增加神经-肌肉接头阻滞
[单项选择]肌松药产生使骨骼肌松弛作用的顺序是（）。
A. 眼轮匝肌→上肢肌肉→肋间肌→膈肌
B. 膈肌→眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉
C. 四肢肌肉→眼轮匝肌→膈肌→肋间肌
D. 眼轮匝肌→肋间肌→四肢肌肉→膈肌
E. 肋间肌→膈肌→四肢肌肉→眼轮匝肌
[单项选择]氨基糖苷类抗生素与骨骼肌松弛药合用可导致的是（）
A. 增加耳毒性
B. 增加肾毒性
C. 增强抗菌作用，扩大抗菌谱
D. 增加神经肌肉阻滞作用
E. 起到拮抗作用
[单项选择]给肌松药后骨骼肌的松弛有一定规律，下列哪项描述正确（）
A. 眼轮匝肌肉－膈肌－肋间肌－四肢肌肉
B. 眼轮匝肌肉－四肢肌肉－膈肌－肋间肌
C. 眼轮匝肌肉－肋间肌－四肢肌肉－膈肌
D. 眼轮匝肌肉－上肢肌肉－肋间肌－膈肌
E. 眼轮匝肌肉－肋间肌－膈肌－四肢肌肉
[简答题]请比较除极化型肌松药和非除极化型肌松药的作用特点。
[简答题]请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
[多项选择]非去极化型肌松药物有（）
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 琥珀胆碱
D. 泮库溴铵
E. 丙胺太林
[单项选择]去极化型肌松药的作用机制是（）
A. 与N2胆碱受体结合后，逐渐使肌膜失去兴奋性
B. 与N2胆碱受体结合后，使神经失去兴奋性
C. 与N2胆碱受体结合，竞争性阻止乙酰胆碱的作用
D. 与N1胆碱受体结合，阻止神经传导
E. 与神经膜结合，抑制递质释放
[单项选择]去极化肌松药和非去极化肌松药的主要作用部位均在（）。
A. 突触后膜
B. 突触前膜
C. 突触间隙
D. 神经末梢
E. 神经肌肉接头外
[单项选择]能增加非去极化肌松药效果的静脉麻醉药是（）
A. 硫喷妥钠
B. 氯胺酮
C. 依托咪酯
D. 氟哌利多
E. 普尔安
[单项选择]与非去极化肌松剂合用时能增强非去极化肌松剂作用的药物是（）
A. 硫唑嘌呤
B. α-甲基多巴
C. 新斯的明
D. 氨基甙类抗生素
E. 葡萄糖酸钙
[单项选择]下列常用肌松药中是去极化肌松药的是（）。
A. 泮库溴铵
B. 维库溴铵
C. 筒箭毒碱
D. 琥珀胆碱
E. 阿曲库铵
[单项选择]吸入麻醉药中增强非去极化肌松药作用最强的是（）。
A. 氧化亚氮
B. 异氟烷（异氟醚）
C. 恩氟烷（安氟醚）
D. 氟烷
E. 地氟烷（地氟醚）
[简答题]根据作用机理，肌松剂可分为哪两类？分别简述其作用机理。（去极化型肌松剂和去极化型肌松剂）
