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[简答题]请比较去极化型和非去极化型肌松药的作用特点？
[多项选择]非去极化型肌松药物有（）
A. 阿托品
B. 筒箭毒碱
C. 琥珀胆碱
D. 泮库溴铵
E. 丙胺太林
[单项选择]下列哪种肌松药肌松作用全部源于受体阻滞（）
A. 潘库溴铵
B. 阿曲库铵
C. 维库溴铵
D. 加拉碘铵
E. 琥珀胆碱
[单项选择]去极化肌松药肌松作用的特点是（）。
A. 首次静注在肌松不出现有肌纤维成串收缩
B. 对强直刺激或四个成串刺激肌颤搐出现衰减
C. 对强直刺激后单刺激反应增强
D. 其肌松不为抗胆碱药拮抗
E. 其肌松可被新斯的明拮抗
[单项选择]有关非去极化肌松药的作用机制的叙述，错误的是（）
A. 竞争受体上ɑ蛋白亚基的乙酰胆碱结合部位
B. 与受体结合是可逆的动态的，可反复结合
C. 竞争受体有明显的剂量依赖性
D. 与受体结合后改变受体结构，离子通道开放
E. 肌松药的作用消失有赖于其进入循环后被消除
[单项选择]具有肌松作用的药物是（）
A. 佩兰
B. 苍术
C. 砂仁
D. 广藿香
E. 厚朴
[多项选择]下列哪些药引起肌松作用前有肌束搐颤（）
A. 琥珀胆碱
B. 阿曲库铵
C. 十烃季铵
D. 三碘季铵酚
E. 维库溴铵
[单项选择]有中枢肌松作用的药物是（）
A. 苯巴比妥
B. diazepam
C. 丙米嗪
D. 水合氯醛
E. 无机溴化物
[单项选择]地西泮的肌松作用是通过（）
A. 阻断多巴胺受体
B. 阻断神经肌接头乙酰胆碱释放
C. 阻断突触膜受体
D. 抑制脑干网状结构内和脊髓内的多突触通路
E. 加速乙酰胆碱分解
[单项选择]产生肌松作用最差的药物是（）。
A. 静脉麻醉药
B. 吸入麻醉药
C. 局麻药
D. 非去极化骨骼肌松弛药
E. 去极化骨骼肌松弛药
[配伍题]抑制胃酸分泌选用（）|拮抗肌松药的肌松作用的是（）|治疗感染中毒性休克首选（）|用于解救有机磷农药中毒的是（）|镇静作用较强，且可增强哌替啶的镇痛作用的是（）
A. 新斯的明
B. 阿托品
C. 东莨菪碱
D. 山莨菪碱
E. 胃长宁
[单项选择]具有中枢性肌松作用的有效成分是（）
A. 苍术酮及苍术素
B. 麻黄碱及伪麻黄碱
C. 厚朴酚及和厚朴酚
D. β-桉叶醇及苍术醇
E. 广藿香酮及广藿香醇
[单项选择]下列肌松作用最强的吸入麻醉药是（）。
A. 乙醚
B. 氟烷
C. 安氟醚
D. 异氟醚
E. 甲氧氟烷
[单项选择]具有镇静、镇痛和肌松作用的药物是（）
A. 琥珀胆碱
B. 水合氯醛
C. 赛拉唑
D. 硫喷妥钠
E. 氯丙嗪
[单项选择]可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是（）
A. 泮库溴铵
B. 硝酸毛果芸香碱
C. 硫酸阿托品
D. 毒扁豆碱
E. 氢溴酸山莨菪碱
