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发布时间:2023-10-21 10:16:48

[单项选择]关于药品生产的说法,正确的是()
A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部门审核批准
D. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片

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[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品生产的说法,正确的是()
A. 开办药品生产企业,应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的,必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致,可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[单项选择]根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产企业可以销售本企业生产的药品
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
E. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
[单项选择]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康的标准
C. 必须符合安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单项选择]下列关于药品储存说法正确的是()
A. 中药与西药必须做到分库储存
B. 中药材可以与中成药同库储存
C. 中成药可以与西药片剂同库同区储存
D. 药品库严禁储存非药用物品
E. 药品库可以混库(混区)储存
[多项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例,关于药品生产监督管理的说法,正确的有()
A. 经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,药品生产企业可以接受委托生产药品
B. 通过《药品生产质量管理规》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品
C. 药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项,应在许可事项发生变更30日前申请变更登记
D. 药品生产企业新增生产剂型的,应按照规定申请药品生产质量管理规范认征
E. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的,其《药品生产许可证》由原发证部门撤销
[多项选择]下列关于各种药品的说法错误的是()
A. 人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B. 复方氢氧化铝与丹参片同服,产生铝结合物,不易被胃肠道吸收,降低疗效
C. 防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩,升高血压,影响降压效果
D. 舒肝丸与甲氧氯普胺合用,产生协同效果,增加疗效
E. 中成药蛇胆川贝液与吗啡同服,抑制呼吸,导致呼吸衰竭
[多项选择]关于药品销售的说法,正确的有()
A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售
D. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
[单项选择]关于药品采购的说法,错误的是()
A. 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
[多项选择]有关药品生产的说法,错误的有()
A. 药品生产工艺的改进,必须报国家药品监督管理部门备案
B. 药品生产工艺的改进,必须报省级药品监督管理部门批准
C. 中药饮片的炮制须遵循地省级药品监督管理部门制定的炮制规范
D. 中药饮片出厂前,生产企业必须对其进行质量检验
[单项选择]关于非处方药品的说法,错误的是()
A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C. 绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D. 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
[多项选择]关于药品生产企业的管理,正确的是()
A. 必须取得《药品生产许可证》才能从事业务工作,由省级药品监督管理部门批准开办
B. 禁止在药品购销中帐外暗中给予、收受回扣或者其他利益
C. 为降低成本在保证质量的前提下可以从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品
D. 应当依法向政府价格主管部门提供其药品的实际购销价格和购销数量等资料
E. 应当依法向政府价格主管部门如实提供药品的生产经营成本
[多项选择]下列关于药品广告的说法,正确的是()
A. 以非处方药商品名称为各种活动冠名的,可以只发布药品商品名称
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识(OTC.
C. 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D. 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时,可不播出药品广告批准文号
E. 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易说法错误的是()
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
[单项选择]以下关于安全生产说法错误的是()。
A. 安全生产包括环境保护
B. 安全生产为了防止伤亡事故
C. 安全生产包括交通运输的安全
D. 安全生产仅指人身安全
[单项选择]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是()
A. 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责
B. 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动
C. 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任
D. 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,下列关于临床使用麻醉药品和第一类精神药品的说法,其错误的是()
A. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师,对确需使用该类药品的患者,应当满足其合理用药需求
B. 在医疗机构就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻醉药品和第一类精神药品时,患者或者其亲属可以向执业医师提出申请
C. 具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师在得到患者或者亲属的申请后,应当及时为患者提供所需麻醉药品或第一类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
E. 医疗机构配制的麻醉药品和精神药品制剂只能在本医疗机构使用
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是()
A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片

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