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[单项选择]药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是（）
A. 血液制品
B. 中药饮片
C. 化学原料药
D. 中成药
[多项选择]不得委托生产的药品包括（）
A. 抗生素
B. 药品类易制毒化学品
C. 注射剂
D. 原料药
[填空题]药品生产的委托方应当是取得该药品（）的药品生产企业。
[多项选择]药品生产企业的行为规则包括（）
A. 生产药品所需的原料、辅料必须符合药用要求
B. 不符合国家药品标准的药品不得出厂
C. 必须从具有药品生产、经营资格的企业购进原料
D. 不得直接向医疗机构销售药品
E. 不得直接向药品零售企业销售药品
[多项选择]药品生产企业的关键人员包括（）
A. 企业负责人
B. 法定代表人
C. 生产管理负责人
D. 质量受权人
[单项选择]甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 企业所在地省级药品监督管理部门
C. 企业所在地市级药品监督管理部门
D. 企业所在地县级药品监督管理部门
[多项选择]药品生产、经营企业不得从事的经营活动包括（）
A. 以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品
B. 在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品
C. 以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠甲类非处方药
D. 知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，为其提供药品
[填空题]开办药品生产企业的申请人，应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市（）提出申请。
[填空题]新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照国家食品药品监督管理局的规定向相应的食品药品监督管理部门申请（）。
[多项选择]开办药品生产企业的条件包括（）
A. 具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人
B. 具有与其药品生产相适应的厂房、设施和卫生环境
C. 具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员以及必要的仪器设备
D. 具有新药品种
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
[多项选择]药品生产企业应当具备的条件包括（）
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 适当的贮运条件
C. 正确的原辅料、包装材料和标签
D. 经批准的工艺规程和操作规程
[多项选择]药品生产企业应当开展重点监测的药品包括（）
A. 新药监测期内的生物制品
B. 新药监测期已满的中药和天然药物
C. 进口满5年的抗生素
D. 首次进口5年内的化学药品
[多项选择]2010年修订的《GMP》规定，药品生产企业的关键人员包括（）
A. 企业法定代表人
B. 企业负责人
C. 生产管理负责人
D. 质量管理负责人
E. 质量受权人
[单项选择]申请人均为药品生产企业的（）
A. 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
B. 应当向申请生产制剂的药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
C. 应当向其中药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请
D. 应当向其中药品生产企业所在地设区的市级药品监督管理部门提出申请
E. 应当向样品试制现场所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请按照《药品注册管理办法》的规定，申请药品注册
[单项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括（）
A. 药品名称
B. 销售价格、数量
C. 生产厂商
D. 供货单位名称
E. 药品有效期
[单项选择]《药品流通监督管理办法》规定，药品生产企业、药品批发企业销售药品时，应当提供的资料不包括（）
A. 加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的复印件
B. 加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件
C. 加盖本企业原印章的营业执照的复印件
D. 加盖本企业原印章的广告批准证明文件的复印件
E. 销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件
[单项选择]药品生产企业应当具备的条件不包括（）
A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器和设备
D. 经过批准的生产工艺规程
