题目详情
当前位置:首页 > 医学类考试 > 执业西药师
题目详情:
发布时间:2023-10-21 10:48:18

[单项选择]药品批发企业质量管理制度的内容不包括()
A. 质量管理文件的管理
B. 设施设备保管和维护的管理
C. 处方药销售的管理
D. 质量事故、质量投诉的管理

更多"药品批发企业质量管理制度的内容不包括()"的相关试题:

[单项选择]药品零售企业质量管理制度的内容不包括()
A. 储存、养护的管理(设置库房的)
B. 药品退货的管理
C. 环境卫生、人员健康的规定
D. 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
[单项选择]药品零售企业的质量管理制度,不包括()
A. 质量否决权的规定
B. 处方药销售的管理
C. 药品拆零的管理
D. 质量事故、质量投诉的管理
E. 提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理
[多项选择]药品批发企业质量管理制度的内容包括()
A. 质量管理体系内审的规定
B. 不合格药品、药品销毁的管理
C. 供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定
D. 药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理
[单项选择]某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是()
A. 药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放
B. 药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛
C. 药品与地面间距5厘米
D. 仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
[单项选择]药品批发企业质量负责人应是()
A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[单项选择]药品批发企业质量管理部门负责人()
A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[多项选择]药品批发企业质量管理部门的职责包括()
A. 组织质量管理体系的内审和风险评估
B. 药品不良反应的报告
C. 负责药品质量查询
D. 负责药品召回的管理
[单项选择]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()
A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B. 零货、拼箱的,应当开箱检查至最小包装
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品,应开箱检查至最小包装
[单项选择]以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()
A. 对供货单位和购货单位的合法性进行审核
B. 药品召回的管理
C. 药品不良反应的报告
D. 指导并监督药学服务工作
E. 计算机系统操作权限的审核
[多项选择]药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是()
A. 企业信誉
B. 企业规模
C. 质量保证能力
D. 质量管理能力
E. 质量信誉
[单项选择]药品批发企业的企业质量管理部门负责人应当具有()
A. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
B. 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
C. 中药学专业中专以上学历或者具有中药学中级以上专业技术职称
D. 执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
E. 大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称,和3年以上药品经营质量管理经验
[多项选择]根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()
A. 确定供货单位的合法资格
B. 确定所购入药品的合法性
C. 由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种
D. 核实供货单位销售人员的合法资格
E. 与供货单位签订质量保证协议
[单项选择]药品批发企业从事质量管理工作的人员()
A. 应当具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称
B. 大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
C. 应当具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历
D. 应当具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
[多项选择]药品批发企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容( )
A. 明确双方质量责任
B. 药品包装、标签、说明书符合有关规定
C. 药品运输的质量保证及责任
D. 药品质量符合药品标准等有关要求
E. 供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责
[多项选择]药品生产企业、药品批发企业销售药品时,开具的销售凭证应当标明哪些内容()
A. 供货单位名称
B. 药品名称
C. 生产厂商
D. 产品批号
E. 销售数量与价格
[单项选择]药品批发企业中对药品质量管理具有裁决权的是()
A. 企业质量负责人
B. 企业质量管理部门负责人
C. 企业负责人
D. 企业法人
E. 执业药师
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是()
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装

我来回答:

购买搜题卡查看答案
[会员特权] 开通VIP, 查看 全部题目答案
[会员特权] 享免全部广告特权
推荐91天
¥36.8
¥80元
31天
¥20.8
¥40元
365天
¥88.8
¥188元
请选择支付方式
  • 微信支付
  • 支付宝支付
点击支付即表示同意并接受了《购买须知》
立即支付 系统将自动为您注册账号
请使用微信扫码支付

订单号:

请不要关闭本页面,支付完成后请点击【支付完成】按钮
恭喜您,购买搜题卡成功
重要提示:请拍照或截图保存账号密码!
我要搜题网官网:https://www.woyaosouti.com
我已记住账号密码