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[单项选择]不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）
A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
B. 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是哪项？（）
A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 经营非药品应当有醒目标志
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
[单项选择]不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是下列哪项？（）
A. 按剂型、用途以及储存要求分类陈列，并设置醒目标志
B. 处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
C. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
D. 拆零销售的药品应和同品种药品集中存放
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有（）
A. 经营非药品应当设置专区，与药品区域明显隔离
B. 处方药、非处方药分区陈列，并有处方药、非处方药专用标识
C. 外用药与其他药品分开摆放
D. 拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区
E. 第二类精神药品在专门的橱窗陈列
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是（）
A. 药品放置于货架（柜），摆放整齐有序，避免阳光直射
B. 冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录
C. 中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字
D. 毒性中药品种在专门的橱窗陈列
E. 经营非药品应当有醒目标志
[单项选择]药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[单项选择]药品批发企业对同一批号药品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[单项选择]不符合开办药品零售企业设置规定的是（）
A. 具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
B. 质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
[单项选择]商品允收期指商品生产日期距收货验收时间之差。一般情况下，食品允收期为小于食品保质期的（）。
A. 1/4
B. 1/3
C. 1/2
D. 1/5
[判断题]卸货前，先联系收货人验收、交接货物，按收货人指定地点卸货。
[单项选择]药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[单项选择]对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是（）
A. 应当至少检查一个最小包装
B. 应当检查箱内的所有最小包装
C. 可不开箱检查
D. 可不打开最小包装
[单项选择]根据《药品经营许可管理办法》，不符合开办药品零售企业设置规定的是（）
A. 具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 质量负责人应有一年以上（含一年）药品经营质量管理工作的经验
C. 大型药品零售连锁企业可以从事第一类精神药品零售业务
D. 在超市内设立零售药店的，必须具有独立的区域
E. 具有配备当地消费者所需药品的能力
[单项选择]开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是（）
A. 企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B. 企业质量负责人应有2年或2年以上的药学技术工作经验
C. 农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师
D. 在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区域
[单项选择]甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的（）
A. 安全保障权
B. 真情知悉权
C. 自主选择权
D. 获得赔偿权
[单项选择]商品收货验收时需核对商品包装上的关键信息（如生产厂家、产地等内容）是否与（）上一致。
A. 系统信息
B. 送货单据
C. 退货单据
D. 商品目录
[填空题]收货的主要内容包括交易所验收、（）和质量验收。
[单项选择]铁路运输企业逾期（）日仍未将货物交付收货人的，托运人或者收货人有权按货物灭失向铁路运输企业要求赔偿。
A. 10
B. 20
C. 30
D. 40
