更多"下列选项中发现药品不良反应引起的死亡病例是（）"的相关试题:
[单项选择]发现药品不良反应引起的死亡病例的，应（）
A. 在30日内报告
B. 在15日内报告
C. 在3日内报告
D. 立即报告药品生产、经营企业和医疗卫生机构
[单项选择]下列选项中承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的机构是（）
A. 中国食品药品检定研究院
B. CFDA食品药品审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心
[单项选择]下列选项中，不属于三环类抗抑郁药引起的不良反应的是（）
A. 口干
B. 尿潴留
C. 便秘
D. 谵妄
E. 体重减少
[单项选择]下列选项中对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是（）
A. 国家卫生行政部门
B. 省级药品监督管理部门
C. 地市级卫生行政部门
D. 国家药品监督管理部门
[单项选择]药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告（）
A. 1日
B. 3日
C. 7日
D. 15日
[单项选择]省级药品不良反应监测中心应当及时对死亡病例进行分析、评价，并将评价结果报送（）
A. 卫生和计划生育委员会
B. 国家食品药品监督管理总局和卫生部
C. 国务院
D. 国家食品药品监督管理总局
E. 省级药品监督管理部门和卫生行政部门
[单项选择]关于苯妥英钠的不良反应，下列选项错误的是（）
A. 头痛、头晕、共济失调等神经系统症状
B. 骨髓抑制作用，应定期监测血常规
C. 过敏反应
D. 儿童可见牙龈增生、佝偻病
E. 有肝酶诱导作用，可增强皮质激素、洋地黄、雌激素、三环抗抑郁药药效
[单项选择]在下列选项中阿司匹林的不良反应有（）
A. 所有都是
B. 凝血障碍
C. 诱发溃疡出血
D. 过敏反应
E. 诱发哮喘
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，可向（）
A. 国家药品不良反应监测中心报告
B. 当地的不良反应监测机构报告
C. 所在地的市级以上药品监督管理部门报告
D. 所在地的省级卫生行政部门报告
E. 经治医师报告
[单项选择]下列选项中不属于阿托品不良反应的是（）
A. 口干舌燥
B. 恶心、呕吐
C. 心动过速
D. 皮肤潮红
E. 视近物模糊
[单项选择]
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为（）
A. 12小时
B. 24小时
C. 48小时
D. 72小时
[单项选择]
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为（）
A. 每日
B. 每3日
C. 每7日
D. 每15日
[单项选择]
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
对该注射液应实施几级召回（）
A. 一级召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 四级召回
[单项选择]
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限（）
A. 1日内
B. 3日内
C. 7日内
D. 15日内
[单项选择]
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例
应制定召回计划并组织实施的主体是（）
A. 甲省药品监督管理部门
B. 乙医院
C. 丙医药公司
D. 丁药品生产企业
[单项选择]下列选项不是类固醇类避孕药不良反应的是（）
A. 突破性出血
B. 撤退性出血
C. 溢乳
D. 色素沉着
E. 体重增加
[单项选择]下列选项，不属于ACEI的不良反应的是（）
A. 红斑性狼疮样综合征
B. 低血压
C. 刺激性干咳
D. 高血钾
[单项选择]全球因感染造成的死亡病例中，呼吸道疾病、感染性腹泻、艾滋病、结核病占85％以上，引起这些疾病的病原体对一线药物的耐药性接近（）。
A. 50%
B. 70%
C. 80%
D. 100%
[单项选择]我国从何时未再发现由脊髓灰质炎本土野病毒引起的病例（）。
A. 1994年10月以后
B. 1996年10月以后
C. 1998年以后
D. 2000年1月以后
E. 2001年1月以后
