更多"下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）"的相关试题:
[单项选择]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的（）
A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D. 通用名必须用中文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
[单项选择]有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的（）
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C. 通用名必须用中、外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小于1／2（面积）
D. 通用名一般不得分行书写
E. 通用名必须用外文显著标示，通用名与商品名用字的比例不得小乎1／2（面积）
[单项选择]若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011～03
E. 有效期至2011/3
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期2006/9
D. 有效期至2006-09
E. 有效期至2006年09月
[多项选择]若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日
[多项选择]若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
A. 有效期至2015.02.01
B. 有效期至2015／2／1
C. 有效期至2015／02／01
D. 有效期至2015年2月1日
[单项选择]《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定，药品名称不包括（）。
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 汉语拼音
D. 拉丁名称
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是（）
A. 销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B. 在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C. 在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D. OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E. OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
[多项选择]药品的规范包装应该是（）
A. 最小包装封口应严密、无渗漏、无破损
B. 内包装应清洁、无污染、必须附有说明书
C. 外包装坚固耐压、防潮、防震动
D. 衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥
E. 内外标签内容符合有关"规定"
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）
A. 药品退货记录应保存3年
B. 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%
C. 企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D. 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
E. 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
[单项选择]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
[单项选择]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单项选择]药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
[多项选择]药品包装尺寸过小时，内标签至少应当标注（）
A. 药品通用名称
B. 药品批准文号
C. 药品规格
D. 产品批号
E. 有效期
[多项选择]根据《药品包装管理办法》，必须对药的标签印有规定标志的药品包括（）
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
[单项选择]如果药品内标签包装尺寸过小，可以不标注的内容是（）
A. 通用名称
B. 规格
C. 产品批号
D. 有效期
E. 适应证
[单项选择]某药业公司将受细菌污染的药品更换包装标签销售，该药属于（）。
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊管理药品
D. 非处方药
E. 失效药品
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
