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发布时间:2024-03-09 21:44:34

[单项选择]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的()
A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
D. 通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
E. 通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)

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[单项选择]下列有关药品包装、标签规范细则中对命名的要求哪一条是正确的()
A. 只能用通用名标示
B. 只能用商品名标示
C. 通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
D. 通用名必须用中文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
E. 通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
[单项选择]有关药品包装、标签规范细则对命名的要求哪-条是不正确的()
A. 药品商品名称不得与通用名称同行书写
B. 药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体
C. 通用名必须用中、外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小于1/2(面积)
D. 通用名一般不得分行书写
E. 通用名必须用外文显著标示,通用名与商品名用字的比例不得小乎1/2(面积)
[单项选择]若某药品有效期是2010年3月,则在药品包装标签上,有效期表述方法正确的是()
A. 有效期至2011.03.31
B. 有效期至2011.03
C. 有效期至2011年3月
D. 有效期至2011~03
E. 有效期至2011/3
[多项选择]若某药品有效期是2006年9月,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法可以是()
A. 有效期至2006.9.30
B. 有效期至2006.09
C. 有效期2006/9
D. 有效期至2006-09
E. 有效期至2006年09月
[多项选择]若某药品有效期是2011年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()
A. 有效期至2011.02.01
B. 有效期至2011/2/1
C. 有效期至2011/02/01
D. 有效期至2011年2月1日
E. 有效期至2011年02月01日
[多项选择]若某药品有效期是2015年2月1日,则在药品包装标签上,有效期的正确表述方法是()
A. 有效期至2015.02.01
B. 有效期至2015/2/1
C. 有效期至2015/02/01
D. 有效期至2015年2月1日
[单项选择]《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》规定,药品名称不包括()。
A. 通用名称
B. 商品名称
C. 汉语拼音
D. 拉丁名称
[多项选择]药品的规范包装应该是()
A. 最小包装封口应严密、无渗漏、无破损
B. 内包装应清洁、无污染、必须附有说明书
C. 外包装坚固耐压、防潮、防震动
D. 衬垫、缓冲材料应清洁卫生、干燥
E. 内外标签内容符合有关"规定"
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》,关于药品验收、储存与养护的说法,错误的是()
A. 药品退货记录应保存3年
B. 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%~75%
C. 企业对近效期药品应按季度填报效期报表
D. 中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志
E. 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
[单项选择]制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是()
A. 国家药品监督管理部门
B. 国家工商行政管理部门
C. 省级药品监督管理部门
D. 省级工商行政管理部门
[单项选择]有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单项选择]药品内包装标签尺寸过小,必须标明的内容是()
A. 药品的通用名称、药品的用法用量、产品批号、规格
B. 药品的通用名称、规格、药品的功能主治或适应证、药品的用法用量
C. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期
D. 药品的通用名称、规格、药品的生产日期、药品的生产企业
E. 药品的通用名称、规格、产品批号、有效期
[多项选择]药品包装尺寸过小时,内标签至少应当标注()
A. 药品通用名称
B. 药品批准文号
C. 药品规格
D. 产品批号
E. 有效期
[多项选择]根据《药品包装管理办法》,必须对药的标签印有规定标志的药品包括()
A. 麻醉药品
B. 精神药品
C. 放射性药品
D. 医疗用毒性药品
[单项选择]某药业公司将受细菌污染的药品更换包装标签销售,该药属于()。
A. 劣药
B. 假药
C. 特殊管理药品
D. 非处方药
E. 失效药品
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品,包装和标签不正确的是()
A. 药品规格和包装规格均相同的,其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格相同,但包装规格不同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格不同,但包装规格相同的,其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的标签格式应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的,两者的包装颜色应当明显区别
[单项选择]关于药品标签和包装的说法,不正确的是()
A. 药品的标签应当以说明书为依据,其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单项选择]包装按包装商品种类划分为食品包装、药品包装、蔬菜包装、机械包装和()。
A. 危险品包装
B. 农产品包装
C. 液体饮料包装
D. 金属品包装
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和精神药品的标签应当()
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志

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