更多"关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）"的相关试题:
[单项选择]关于药品标签和包装的说法，不正确的是（）
A. 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围
B. 药品标签上不得印有暗示疗效、误导使用的文字和标识
C. 药品包装上可印有宣传产品的文字和标识
D. 药品标签上应有指导安全、合理用药的文字和资料
E. 供上市销售的最小包装必须附有说明书
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[单项选择]关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
A. 必须符合药用要求
B. 必须符合保障人体健康的标准
C. 必须符合安全的标准
D. 经国务院药品监督管理部门批准注册
E. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
[单项选择]关于药品说明书说法不正确的是（）
A. 说明书根据不断发展的实验研究及临床研究总结，内容由生产厂家及时更新
B. 说明书应包含有关药品的安全性、有效性等基本信息
C. 每个药品上市销售的最小包装中应有一份说明书，供患者和医务工作者使用
D. 药品说明书核准日期和修改日期应在说明书中醒目标识
E. 应按照国家食品药品监督管理总局核准的内容，不得擅自增加或删改
[单项选择]关于药品保管的说法不正确的是（）
A. 药品在保管中应遵循先进先出、近期先出、易变先出的原则
B. 药品入库后应按生产批号堆码
C. 药品出库时应按入库先后出库
D. 有效期药品应挂明显标志
E. 对接近有效期限的药品应注意相互调剂使用，避免过期而造成浪费
[多项选择]关于药品销售的说法，正确的有（）
A. 药品生产企业不得采用邮售方式直接向公众销售处方药
B. 药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药
C. 药品经营企业不得回收有效期即将届满的药品重新包装销售
D. 医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药
[单项选择]关于药品采购的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
C. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
[单项选择]关于药品生产的说法，正确的是（）
A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部门审核批准
D. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[多项选择]下列关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 以非处方药商品名称为各种活动冠名的，可以只发布药品商品名称
B. 非处方药广告必须同时标明非处方药专用标识（OTC.
C. 药品广告中不得单独出现"咨询热线"、"咨询电话"等内容
D. 已经审查批准的药品广告在广播电台发布时，可不播出药品广告批准文号
E. 药品广告中可以已经批准作为药品商品名称使用的文字型注册商标代替药品名称进行宣传
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品生产的说法，正确的是（）
A. 开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
B. 经县级以上药品监皙管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品
C. 药品生产企业改变影响药品质量的生产工艺的，必须报原批准部审核批准
D. 经具有合法资格的药品生产企业之间协商一致，可以委托生产药品
E. 采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制中药饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品采购的说法，错误的是（）
A. 药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品
B. 医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品
C. 药品生产企业可以从另一家具有药品生产资质的企业购进原料药
D. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的地产中药材
E. 药品批发企业可以从农村集贸市场购进没有实施批准文号管理的中药饮片
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，关于药品广告的说法，正确的是（）
A. 跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B. 药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容
C. 药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D. 可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E. 药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容，说法错误的是（）
A. 药品说明书禁止使用未经注册的商标
B. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书规定的说法，错误的是（）
A. 非处方药应列出主要辅料名称
B. 注射剂应列出全部辅料名称
C. 化学药列出全部活性成份
D. 中成药组方中应列出全部中药药味
E. 药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示
[单项选择]根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品说明书内容的说法，错误的是（）
A. 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味
B. 药品说明书中禁止使用未经注册的商标
C. 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
D. 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
E. 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称
[单项选择]下列关于同一药品生产企业生产的同一药品，包装和标签不正确的是（）
A. 药品规格和包装规格均相同的，其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 药品规格相同，但包装规格不同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 药品规格不同，但包装规格相同的，其标签应当明显区别或者规格项明显标注
D. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的标签格式应当明显区别
E. 分别按处方药与非处方药管理的，两者的包装颜色应当明显区别
[单项选择]有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）
A. 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签
B. 药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准
C. 药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目
D. 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
