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[单项选择]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）。
A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位
[单项选择]标准型21-三体染色体畸变来源是（）
A. 染色体发生易位
B. 染色体发生倒位
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体的丢失
E. 染色体的断裂
[单项选择]三体的染色体畸变来源是（）
A. 染色体的丢失
B. 染色体的断裂
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易位
E. 染色体发生倒位
[单项选择]标准型21-三体的染色体畸变来源是（）
A. 染色体的丢失
B. 染色体的断裂
C. 亲代的生殖细胞在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易位
E. 染色体发生倒位
[单项选择]标准型21-三体综合征的核型为（）
A. 47，XY（XX），+21
B. 46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
C. 46，XY（XX），47，XY（XX），+21
D. 46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
E. 45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
[单项选择]21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）
A. D/G易位型21-三体
B. 嵌合型21-三体
C. G/G易位型21-三体
D. 标准型21-三体
E. 21/22易位型21-三体
[配伍题]21／21易位携带者，其下一代的患病率为（）|标准型21-三体综合征的再发生风险率为（）|母方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）|父方为D／G易位，则每一胎患病的风险率为（）
A. 1％
B. 2％
C. 4％
D. 10％
E. 100％
[单项选择]35岁高龄孕妇，胎儿．染色体畸变发生21-三体的概率（）。
A. 1.7％
B. 1／2
C. 0.6％
D. 1％
E. 3％
[单项选择]染色体结构畸变不包括（）
A. 断裂
B. 缺失
C. 重复
D. 易位
E. 嵌合
[单项选择]染色体结构畸变的基础是（）
A. 姐妹染色单体交换
B. 染色体核内复制
C. 染色体断裂
D. 染色体不分离
E. 染色体分离
