更多"唐氏综合征患儿染色体核型标准型为（）"的相关试题:
[单项选择]21-三体综合征染色体检查绝大部分核型为（）
A. 47，XX（或XY），+21
B. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
C. 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
D. 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
E. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
[单项选择]患儿5岁，智能低下。诊断为D／G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为（）
A. 46，XX
B. 45，XX，-21，+t（14q21q）
C. 45，XX，-14，～21，+t（14q21q）
D. 46，XX，-14，+t（14q21q）
E. 46，XX，-21，+t（14q21q）
[单项选择]唐氏综合征按染色体核型分析，最常见的是（）
A. 标准型
B. D/D易位型
C. G/G易位型
D. D／G易位型
E. 嵌合体型
[单项选择]D／G易位型21-三体综合征的母亲为平衡易位染色体携带者，其核型应为（）。
A. 46，XX
B. 46，XX，-14，+t（14q，21q）
C. 45，XX，-14，-21，-1-t（14q，21q）
D. 46，XX，-21，+t（14q，21q）
E. 45，XX，-21，+t（14q，21q）
[单项选择]21-三体综合征最常见的染色体核型异常是（）
A. 47，XXY
B. 47，XX（或XY），+21
C. G/D易位
D. G/G易位
E. 嵌合体
[单项选择]属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）
A. 47，XX（或XY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）
D. 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
[单项选择]G/G易位型21-三体综合征，染色体核型是（）
A. 47，XX（或YY），+21
B. 46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
C. 46，XX（或XY），-13，+1（13q21q）
D. 46.XX（或XY），-14，+t（14q21q）
E. 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
[单项选择]标准型21－三体综合征的染色体畸变来源是（）
A. 染色体缺失
B. 染色体断裂
C. 生殖细胞染色体的在减数分裂时染色体不分离
D. 染色体发生易变
E. 染色体发生倒位
[单项选择]骨髓增生异常综合征患者较常出现的染色体核型异常为（）
A. Ph染色体
B. -5/5q-，-7/7q-和+8，20q-
C. 21三体
D. 18三体
E. inv（16），del（16）和t（16；16）
[单项选择]Turner综合征所致的闭经，典型的染色体核型是（）
A. 46，XX／46，XY
B. 46，XXY
C. 47，XXX
D. 46，XY
E. 45，X0
