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发布时间:2023-10-22 19:42:20

[单项选择]以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②姐妹染色体单体的分开③染色体数目增加或减少④染色单体部分缺失后而形成的精子⑤非同源染色体之间的自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添或缺失
A. ②④⑤
B. ①③④⑥
C. ②③④⑥
D. ①③④

更多"以下情况下,属于染色体变异的是()①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色"的相关试题:

[单项选择]属于唐氏综合征(又称先天愚型)G/G易位型的染色体核型是()
A. 47,XX(或XY),+21
B. 46,XX(或XY),-22,+t(21q22q)
C. 46,XX(或XY),-13,+t(13q21q)
D. 46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
E. 46,XX(或XY),-15,+t(15q22q)
[单项选择]唐氏综合征患儿染色体核型标准型为()
A. 46,XX,-14,+t(14q21q)
B. 47,XX,+21
C. 45,XX,-14,-21,+t(14q21q)
D. 47,XXX
E. 46,XX,-21,+t(21q21q)
[配伍题]唐氏综合征D/G易位核型为|唐氏综合征G/G易位核型为|唐氏综合征嵌合体型核型为|唐氏综合征标准型核型为
A. 46,XY,-14,+t(14q21q)
B. 46,XX,-21,+t(21q21q)
C. 46,XY,-21,+t(14q21q)
D. 47,XY,+21
E. 46,XX/47,XY,+21
[单项选择]唐氏综合征按染色体核型分析,最常见的是()
A. 标准型
B. D/D易位型
C. G/G易位型
D. D/G易位型
E. 嵌合体型
[单项选择]唐氏综合征()
A. 染色体畸变
B. 苯丙氨酸羟化酶缺乏
C. 氨基己糖苷酶缺乏
D. 四氢生物嘌呤生成不足
E. 甲状腺发育异常
[单项选择]脆性X染色体综合征早期应用下列哪种药物治疗可改善症状()
A. 维生素B1
B. 叶酸
C. 维生素C
D. 脑复康
E. 微量元素锌
[单项选择]脆性X染色体综合征的下列表现中,哪点最具有诊断意义()
A. 大头围、前额突出、大耳、颜面狭长
B. 智能低下,计算能力差,语言发育迟滞
C. 性格温和,语言单调重复或性格孤僻
D. 多数性腺发育不良
E. 脆性X染色体检出率为10%~50%
[单项选择]患有第21对染色体综合征的人,都有一张“国际面孔”,其涵义是()。
A. 他们的面貌同其他人一模一样
B. 他们的瞳孔距离较常人窄
C. 他们的鼻子比常人要突出
D. 他们的嘴永远是长着的、眼神呆滞和太宽的瞳孔距离
[单项选择]尿道综合征主要属于以下中医那个疾病认识范畴()
A. 遗精
B. 腰痛
C. 尿浊
D. 水肿
E. 淋证
[单项选择]唐氏综合征血清学筛查是通过检测外周血清中的特异性蛋白质含量判断胎儿是否有唐氏综合征。进行中期血清学筛查的最佳时期是()
A. 妊娠4~7周
B. 妊娠8~12周
C. 妊娠14~20周
D. 妊娠20~28周
E. 妊娠28周以后
[单项选择]患儿5岁,智能低下。诊断为D/G易位型唐氏综合征。查患儿母亲为平衡易位染色体携带者。患儿母亲的核型应为()
A. 46,XX
B. 45,XX,-21,+t(14q21q)
C. 45,XX,-14,~21,+t(14q21q)
D. 46,XX,-14,+t(14q21q)
E. 46,XX,-21,+t(14q21q)
[单项选择]下列变异中,不属于染色体结构变异的是().
A. 染色体缺失某一片段,
B. 染色体增加某一片段
C. 染色体中DNA的一个碱基发生了改变
D. 染色体某一片段的位置颠倒了180度
E. 都不是
[单项选择]小儿唐氏综合征表现为()。
A. 特殊面容
B. 腹部膨胀
C. 皮肤虹膜色泽变浅
D. 皮肤湿疹
E. 呕吐
[单项选择]能确诊唐氏综合征的是()
A. 特殊的面容
B. 脑电图的检查
C. 智商的测定
D. 染色体核型分析
E. 通贯掌
[单项选择]以下哪种不是骨髓增生异常综合征的染色体改变:()
A. -5
B. -7
C. t(15;17)
D. 5q-
E. +8

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