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发布时间:2024-03-05 21:40:41

[单选题]新版《药品管理法》规定,药品包括中药.化学药.和( )。
A. 原料药
B. 兽药和农药
C. 生物制品
D. 医疗器械

更多"[单选题]新版《药品管理法》规定,药品包括中药.化学药.和( )。"的相关试题:

[不定项选择题]甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进化学药制剂并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括( )
A.药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、有效期、批号、购(销)货单位购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
B.药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量
C.药品名称、规格、购(销)货单位、购(销)货数量购销价格
D.药品商品名称、规格、剂型数量
[单选题]相比于旧版《药品管理法》,新版《药品管理法》中规定购销记录新增的项目是( )。
A. 药品通用名称
B. 药品批号
C. 上市许可持有人
D. 生产企业
[多选题]《药品管理法》规定的药品包括
A.中药材、中药饮片
B.化学原料药、抗生素
C.血清、疫苗
D.体内使用的诊断药品
[单选题]《药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括
A.天然药物提取物
B.中药饮片
C.各类注射剂
D.血液制品、疫苗制品和国务院药品监督管理部门规定的其它药品
[单选题]《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品不包括 (  )
A.麻醉药品
B.放射性药品
C.抗生素
D.血液制品、疫苗制品
[不定项选择题]根据《药品说明书和标签管理规定》含有化学药品的中药复方制剂,其处方药说明书中应注明“本品含xxx(化学药品通用名称)"的药品说明书项目是( )
A.[警示语]
B.[禁忌]
C.[规格]
D.[药品名称]
[单选题]《药品管理法》所规定的药品不包括
A.中药材、中药饮片、中成药
B.医疗器械、药包材
C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品
D.化学原料药及其制剂
[多选题]如果国务院药品监督管理部门未另有规定,则不得委托生产的药品包括( )。
A.血液制品
B. 麻醉药品
C.精神药品
D.医疗用毒性药品
[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及药品注册管理相关规定,药品分类主要包括 A.现代药和传统药 B.处方药与非处方药 C.实行一般管理的药品与实行特殊管理的药品 D.对中药、化学药和生物制品等按药品注册类别进行分类
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[判断题]国务院药品监督管理部门除另有规定,血液制品.麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药
品.药品类易制毒化学品不得委托生产。( )出处:《药品管理法》,
A.正确
B.错误
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》,药品验收记录、中药材验收记录和中药饮片验收记录均必须包括的是 A.产地 B.供货单位 C.生产厂商 D.有效期
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
[多选题]根据《药品经营质量管理规范》规定,药品不得出库,并报告质量管理部门处理的情况包括
A.药品封条损坏?
B.药品包装破损?
C.药品已超过有效期?
D.包装内有异常响动或者液体渗漏?
[多选题]《药品经营许可证管理办法》规定,药品经营企业经营范围包括
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品
B.生物制品
C.抗生素原料药及其制剂
D.中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂
[单选题]《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.按出库凭证进行数量核对
B.按运输单进行数量核对
C.进行包装检查和加固
D.进行复核和质量检查
[不定项选择题]根据《药品管理法》及相关规定,精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色
[不定项选择题]根据《药品管理法》及相关规定,麻醉药品标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志,其颜色为
A.天蓝色与白色相间
B.绿色与白色相间
C.黑白相间
D.字样颜色为红色

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