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[判断题]药品生产、经营企业和医疗机构中直接接触药品的工作人员，每年都要体检
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业应当每年对直接接触药品的工作人员进行健康检查并建立健康档案。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业，由
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[单选题] 医疗机构工作人员上岗工作。必须佩带( )
A.载有本人姓名、性别和专业的标牌
B.载有本人姓名、专业和职务的标牌
C.载有本人姓名、职务或者职称的标牌
D.载有本人姓名、职称及科室的标牌
E.载有本人姓名、性别和年龄的标牌
[单选题]关于药品生产、经营企业购销药品应遵守的规 定，下列说法不正确的是（D）药品经营企业可以购进、销售医疗机构制 剂
A.药品的购销行为由企 业负责，承担法律责 任
B.药品生产企业不得在 核准的地址以外的场 所储存或者现货销售 药品
C.不得为他人以本企业 的名义经营药品提供 场所或资质证明文件
D.药品经营企业可以购 进、销售医疗机构制 剂
[多选题] 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。
A. 药品上市许可持有人
B. 具有药品生产资格的企业
C. 具有药品经营资格的企业
D. 具有药品进口资格的企业
[单选题]为药品生产企业、药品经营企业与医疗机构之间 互联网药品交易提供服务的企业，由（C）CFDA审批
A.省级工商行政部门
B.省级药品监督管理部 门审批
C.CFDA审批
D.省级卫生计生行政部 门
[判断题]药品上市持有人、药品生产企业、药品经营企业委托储存、运输药品的，应当对受托方德质量保证能力和风险管理能力进行评估，与其签订委托协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。（ ）
A.正确
B.错误
[判断题]药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立并实施药品追溯制度，按照规定提供追溯信息。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是
A.向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
B.购进和销售医疗机构配制的制剂
C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
D.在药品展示会或博览会上签订药品购销合同
[单选题] 国家对药品生产企业、药品经营企业和医疗机构制剂配制实行( )管理制度
A. 许可证
B. 准许证
C. 注册证
D. 药品批准文号
[单选题]企业应当对人员健康进行管理,并建立健康档案。直接接触药品的生产人员上岗前应当接受健康检查, 以后每年至少进行( )健康检查。
A.1次
B.2 次
C.3 次
D.4 次
[单选题]企业应当对人员健康进行管理，并建立健康档案，直接接触药品的生产人员上岗前当接受健康检查，以后( ）年至少进行一次健康检查。
A.4
B.3
C.2
D.1
[多选题]医疗机构工作人员上岗工作,必须佩带有以下内容的标牌。( )
A.本人姓名
B.职务
C.职称
D.照片
[判断题]县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。（ ）
A.正确
B.错误
[多选题]医疗机构工作人员经空气传播疾病预防与控制要求是
A.进入确诊或疑似空气传播疾病患者房间时,根据暴露级别选戴帽子、手套、护目镜和防护面罩
B.可重复使用的个人防护用品应清洗后再用
C.应根据疫情防控需要,开展工作人员的症状监测
D.发生经空气传播疾病职业暴露时,应采用相应的免疫接种和(或)预防用药等措施
E.使用后的一次性个人防护用品应遵循《医疗废物管理条例》的要求处置
[判断题]场地管理文件，是指由药品生产企业编写的药品生产活动概述性文件，是药品生产企业质量管理文件体系的一部分。（ ）
A.正确
B.错误
