[单选题]批生产记录应保存至药品有效期后
A.A:1年;
B.5年;
C.3年;
D.4年;
E.2年;

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[单选题] 每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（）
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年

[单选题]《GMP》规定，药品批生产记录应（）
A.A:按批准文号归档，保存至药品有效期后1 年;
B.按批号归档，保存至药品有效期后1 年;
C.按批号归档，保存至药品有效期后3 年;
D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3 年;

[单选题]GMP规定，批生产记录应
A.A:按检验报告日期顺序归档;
B.按药品入库日期归档;
C.按药品分类归档;
D.按生产日期归档;
E.按批号归档;

[单选题]医疗机构药品购进记录必须保存至超过药品有效期()
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年

[判断题]某市一药店在销售过程中，将大量过期药品更改有效期后予以上柜销售，后被消费者发现报警。该药店的行为构成销售假药罪。
A.正确
B.错误

[单选题]某市一药店在销售过程中,将已过期的药品更改有效期后予以上柜销售,李某购买后食用,对其健康造成了严重危害。该药店的行为构成( )。
A.销售假药罪
B.销售劣药罪
C.销售伪劣产品罪
D.诈骗罪

[单选题]某市一药店在销售过程中,将已过期的药品更改有效期后予以上提售售,李某购买后食用,对其健康造成了严重危害。该药店的行为构成( )。
A.销售假药罪
B.销售劣药罪
C.销售伪劣产品罪
D.诈骗罪

[填空题]发生不良事件后,对有关的实物,如标本、药品、器械、用具、记录应按规定妥善保管,不得( ),( )或涂改;对疑似输液、输血、药物引起的不良反应事件,护患双方应共同现场实物进行( )、签名或盖章,严格执行( )的有关规定。

[单选题]即期信用证打包贷款期限不超过信用证有效期后()天。
A.5.0
B.10.0
C.21.0
D.60.0

[单选题]吊具与索具每( )应进行一次检查,并应做好记录。检验记录应作为继续使用、维修或报废的依据。
A.4个月
B.6个月
C.2个月
D.3个月

[多选题]安装的胶接绝缘接头应保存现场安装记录，安装记录应包括（）
A.基本信息
B.人员情况
C.作业后的平直度
D.绝缘接头的电绝缘性能

[判断题]检测原始记录应在操作过程中及时填写记录，其格式应统一受控。
A.正确
B.错误

[判断题]各单位应建立健全听力保护记录,听力保护记录应至少保存10年。
A.正确
B.错误

[判断题]各班组应记录安全工器具台账，试验报告、检查记录应齐全。（）
A.正确
B.错误

[单选题]运维班及变电站现场，应具备各类完整的运维记录、台账；纸质记录至少保存一年，重要记录应( )保存。
A.一年
B.六个月
C.长期
D.三个月

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