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[单选题]GMP规定，批生产记录应
A.A:按检验报告日期顺序归档;
B.按药品入库日期归档;
C.按药品分类归档;
D.按生产日期归档;
E.按批号归档;
[多选题]‐年版GMP规定，我国药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为哪几个级别？
A.A.A级
B.B.B级
C.C.C级
D.D.D级
[单选题]批生产记录应保存至药品有效期后
A.A:1年;
B.5年;
C.3年;
D.4年;
E.2年;
[多选题]生产运行记录应如实反映全厂设备、设施、工艺及生产运行情况,并应包括下列内容:( )。
A.化验结果报告和原始记录
B.化验结果报告,无需原始记录
C.各类仪表运行记录
D.库存材料、备件等使用记录,无需库存记录8.对于运行记录,相关要求正确的是:(AB
E.。
F.每班应有真实、准确,填写的值班记录,并应由责任人签字
G.字迹清晰且用碳素墨水笔
H.字迹清晰且用蓝黑笔
[多选题]记录是整个质量控制系统的基础，记录应（ ）与完整，并按照规定的保存期限妥善保存
A.及时
B.真实
C.清晰
D.准确
[多选题]接地电阻测试记录应符合现行国家标准( )有关规定。
A.《建筑电气工程施工质量验收规范》GB50303—2015
B.《智能建筑工程质量验收规范》GB50339—2013
C.《电梯工程施工质量验 收规范》GB50310—2002
D.《混凝土强度检验评定标准》GB/T50107—2010
E.《砌体工程施工质量验收规范》GB50202—2011
[多选题]强度严密性试验记录应符合现行国家标准( ) 的有关规定。
A.《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》GB50242—2016,
B.《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243—2002
C.《砌体工程施工质量验收规范》GB50202—2011
D.《混凝土强度检验评定标准》GB/T50107—2010
E.《建设工程监理规范》GB/T50319—2013
[填空题]发生不良事件后,对有关的实物,如标本、药品、器械、用具、记录应按规定妥善保 管,不得( ),( )或涂改;对疑似输液、输血、药物引起的不良 反应事件,护患双方应共同现场实物进行( )、签名或盖章,严格执行( )的有关规定。
[判断题]判断题《安全生产法》规定生产经营单位未按照规定设置安全生产管理机构或者配备安全生产管理人员的,责令限期改正,可以处十万元以下的罚款。
A.正确
B.错误
[填空题]检验记录应数据( )、完整、清晰,按规定要求能满足对产品质量状况追溯性的要求
[判断题]《安全生产法》规定生产经营单位未按照规定设置安全生产管理机构或者配备安全生产管理人员的，责令限期改正，可以处十万元以下的罚款。
A.正确
B.错误
[多选题]配电《安规》3.2.4规定:现场勘察后,现场勘察记录应送交( )及相关各
A.工作票签发人
B.工作许可人
C.工作负责人
D.施工负责人
[判断题]《电力系统通信站过电压保护规程》规定，设计资料和施工记录应由相应的防雷主管部门妥善存档备查，通信站不需要备份本站防雷设计资料
A.正确
B.错误
[多选题]配电《安规》3.2.4 规定:现场勘察后,现场勘察记录应送交( )及相关各方,作为填写、签发工作票等的依据。
A.工作票签发人
B.工作许可人
C.工作负责人
D.施工负责人
[多选题]现场指挥部或者统一指挥生产安全事故应急救援的人民政府及其有关部门应当( )地记录应急救援的重要事项,妥善保存相关原始资料和证据。
A.客观
B.完整
C.准确
D.认真
[单选题]吊具与索具每( )应进行一次检查,并应做好记录。检验记录应作为继续使用、维修或报废的依据。
A.4个月
B.6个月
C.2个月
D.3个月
[单选题]站、队隐患检查记录应保存一年以上,分子公司隐患排查治理记录应保存两年以上,公司隐患排查治理记录档案应保存( )年以上。。( )
A.3
B.5
C.8
D.10
[多选题]安装的胶接绝缘接头应保存现场安装记录，安装记录应包括（）
A.基本信息
B.人员情况
C.作业后的平直度
D.绝缘接头的电绝缘性能
[判断题]检测原始记录应在操作过程中及时填写记录，其格式应统一受控。
A.正确
B.错误
