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[单选题]《GMP》规定，药品批生产记录应（ ）
A.A:按批准文号归档，保存至药品有效期后1 年;
B.按批号归档，保存至药品有效期后1 年;
C.按批号归档，保存至药品有效期后3 年;
D.按药品剂型归档，保存至药品有效期后3 年;
[单选题]批生产记录应保存至药品有效期后
A.A:1年;
B.5年;
C.3年;
D.4年;
E.2年;
[多选题]‐年版GMP规定，我国药品生产洁净室（区）的空气洁净度划分为哪几个级别？
A.A.A级
B.B.B级
C.C.C级
D.D.D级
[多选题]GMP规定，必须使用独立的空气净化系统的是
A.A:β-内酰胺类药品的生产;
B.非甾体抗炎药的生产;
C.性激素类避孕药的生产;
D.强毒微生物制品的生产;
[单选题] 每批药品的生产批记录至少保存至药品有效期后（ ）
A.4年
B.3年
C.2年
D.1年
[多选题]生产运行记录应如实反映全厂设备、设施、工艺及生产运行情况,并应包括下列内容:( )。
A.化验结果报告和原始记录
B.化验结果报告,无需原始记录
C.各类仪表运行记录
D.库存材料、备件等使用记录,无需库存记录8.对于运行记录,相关要求正确的是:(AB
E.。
F.每班应有真实、准确,填写的值班记录,并应由责任人签字
G.字迹清晰且用碳素墨水笔
H.字迹清晰且用蓝黑笔
[多选题]食品生产企业进行记录管理,应如实记录以下哪些内容?( )
A. 食品的加工过程
B. 产品贮存情况
C. 食品原料的名称、规格、数量、供货者名称及联系方式、进货日期
D. 产品的检验批号、检验日期、检验人员、检验方法、检验结果
[多选题]食品生产企业应建立记录制度,对食品生产中( )等环节详细记录,确保整个环节都能进行有效追溯。
A. 采购
B. 加工
C. 贮存
D. 检验
[判断题]装卸机械操作岗位应建立机械交接班记录、机械运用记录、维修保养记录等生产台账。（ ）
A.正确
B.错误
[单选题]《河北省安全生产条例》规定,生产经营单位应如实记录辨识的风险因素、排查出的问题、事故隐患和整改信息,并及时以适当的方式向( )公示或者通报。
A. 社会
B. 工会
C. 从业人员
[单选题]油井生产数据表如果反映一年或几年内的生产情况,应选用( )月度综合记录表上的数据。
A.单井
B.井组
C.区块
D.油田
[判断题]装卸机械操作岗位应建立设备履历薄、机械交接班记录、机械运用记录、维修保养记录等生产台账。( )
A.正确
B.错误
